目的:探讨自产氧的抗菌光动力纳米体系——F@Ce6-M对炎症调节和成骨分化的影响.方法:构建F@Ce6-M并对其进行表征、生物安全性的评价.使用630 nm光照射牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)菌液处理小鼠成纤维细胞L929,建立炎症模型,分别加入F@Ce6和F@Ce6-M并设立相应对照组.实时荧光定量PCR检测促炎因子和抗炎因子的基因表达水平,评价F@Ce6-M介导的抗菌光动力治疗(aPDT)对炎症调节的影响;通过免疫荧光检测NF-κB/p65亚基易位情况,分析F@Ce6-M的免疫调节机制;通过实时荧光定量PCR检测成骨相关基因表达,并采用碱性磷酸酶(ALP)进行染色,评价F@Ce6-M在炎症微环境中对前成骨细胞成骨分化的调控作用.结果:实时荧光定量PCR结果显示,与阴性对照组相比,F@Ce6-M介导aPDT能明显降低白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α基因表达,并且效果明显优于F@Ce6-M未光照组(P<0.05);而各组间转化生长因子(TGF)-β1、精氨酸(Arg)-1和IL-10的基因表达差异无统计学意义(P>0.05).在巨噬细胞中NF-κB/p65易位的免疫荧光实验中,F@Ce6-M光照组可抑制NF-κB/p65亚基转位(P<0.05).对于成骨标志物基因表达水平,与阴性对照组相比,光照组ALP、Runt相关转录因子2(RUNX2)、Ⅰ型胶原蛋白(COL-1)、骨钙蛋白(OCN)基因表达量显著上升,F@Ce6-M光照组的基因表达量升高最为显著(P<0.05).在ALP染色实验中,光照组的ALP活性水平显著上升,F@Ce6-M光照组ALP活性水平升高最为显著(P<0.05).结论:自产氧的抗菌光动力纳米体系能够减少促炎因子的释放,并对成骨细胞的成骨潜能有显著的恢复作用,从而增强aPDT治疗牙周炎的效果.

抗菌光动力疗法;牙周炎;炎症因子;炎症调节;成骨分化

博梦;王林;孙晓琳

吉林大学口腔医院种植科,吉林 长春130021

口腔生物医学

[1]博梦;王林;孙晓琳-.自产氧抗菌光动力纳米体系对炎症调节和成骨分化的影响)[J].口腔生物医学,2022(04):208-213

aPDT

自产,产氧,炎症调节,成骨分化,Ce6,生物安全性,牙龈卟啉单胞菌,gingivalis,菌液,小鼠成纤维细胞,L929,炎症模型,别加,促炎因子,抗炎因子,基因表达水平,光动力治疗,免疫荧光检测,p65,亚基,易位,免疫调节机制,成骨相关基因,相关基因表达,碱性磷酸酶,ALP,炎症微环境,前成骨细胞,转化生长因子,TGF,精氨酸,Arg,基因表达差异,巨噬细胞,可抑制,转位,Runt,RUNX2,胶原蛋白,COL,骨钙蛋白,OCN,基因表达量,染色实验,活性水,恢复作用,牙周炎,抗菌光动力疗法

0.264583