典型文献
结直肠黏膜施万细胞错构瘤3例临床病理学分析
文献摘要：
目的:探讨结直肠黏膜施万细胞错构瘤（mucosal Schwann cell hamartoma）的临床及病理学特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断。方法:检索福建省肿瘤医院近3年消化道内镜活检可疑病例，重新观察组织形态学并行免疫组织化学检测，确定满足黏膜施万细胞错构瘤诊断标准病例并收集患者内镜特征及临床资料。结果:在检索出的150例可疑病例中，3例内镜活检病例符合黏膜施万细胞错构瘤诊断。其中男性2例，女性1例，中位年龄52岁。临床表现为腹部不适或由体检发现，均不伴随NF1等综合征。内镜检查均表现为肠道单发广基半球形隆起，直径2~6 mm。镜下观察病变位于固有层，无包膜，境界不清，由增生的梭形细胞围绕隐窝散在分布，细胞边界不清，胞质丰富嗜酸性，细胞核呈细长或波形，染色质细腻，偶可见小而不明显的核仁，未见明显核异型及核分裂象。梭形细胞免疫组织化学S-100蛋白呈弥漫强阳性。结论:黏膜施万细胞错构瘤是一种罕见的消化道神经源性良性病变，临床症状及内镜下无特异性表现，不伴随遗传性癌症综合征，结合形态及免疫组织化学准确诊断黏膜施万细胞错构瘤可避免患者接受不必要的治疗及遗传性疾病筛查。
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
张文芳;王健超;陈雪燕;陈刚
作者机构：
福建医科大学附属肿瘤医院 福建省肿瘤医院病理科，福州 350014;福建医科大学基础医学院病理学教研室，福州 350108
文献出处：
引用格式：
[1]张文芳;王健超;陈雪燕;陈刚-.结直肠黏膜施万细胞错构瘤3例临床病理学分析)[J].中华病理学杂志,2022(09):887-889
A类：
遗传性癌症
B类：
结直肠,直肠黏膜,施万细胞,错构瘤,临床病理学,mucosal,Schwann,cell,hamartoma,临床及病理,病理学特征,免疫表型,诊断和鉴别诊断,肿瘤医院,消化道内镜,活检,可疑,组织形态学,免疫组织化学检测,诊断标准,内镜特征,中男,检发,NF1,内镜检查,单发,半球形,隆起,变位,固有层,包膜,梭形细胞,隐窝,嗜酸性,细胞核,细长,染色质,细腻,核仁,异型,核分裂,细胞免疫,弥漫,神经源性,良性病变,内镜下,不必要,遗传性疾病,疾病筛查
AB值：
0.340669
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