目的 探究荜铃胃痛颗粒对乙醇诱导胃溃疡模型大鼠的保护作用.方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组及荜铃胃痛颗粒低、中、高剂量(0.79、1.58、3.16g·kg-1)组和西咪替丁(42.00 mg·kg-1,阳性药)组,每组8只;各组均按剂量预给药8d,对照组和模型组大鼠ig等体积0.5％羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液.末次给药30 min后,除对照组外,其余大鼠ig给予1 mL无水乙醇造模,lh后牺牲动物取材;展开胃黏膜面拍照,测量溃疡面积,取部分胃组织进行HE染色;检测血清中白细胞介素-1β (IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超氧化物歧化酶(SOD)水平,检测胃组织中髓过氧化物酶(MPO)和前列腺素E2(PGE2)水平.结果 与对照组比较,模型组大鼠胃溃疡面积和胃黏膜病理评分显著升高(P＜0.001),大鼠血清中IL-1β (P＜0.01)和TNF-αt (P＜0.05)水平均显著升高,大鼠胃组织MPO活力显著升高(P＜0.001),大鼠胃组织中PGE2水平显著降低(P＜0.01).与模型组比较,各给药组大鼠胃溃疡面积和胃黏膜病理评分显著降低(P＜0.05、0.01、0.001).与模型组比较,荜铃胃痛颗粒组大鼠血清IL-lβ和TNF-α水平显著降低(P＜0.05、0.001),胃组织中MPO活力显著降低(P＜0.01、0.001),血清SOD活力显著升高(P＜0.05);胃组织PGE2水平显著增加(P＜0.05).结论 荜铃胃痛颗粒可通过抑制炎症因子分泌、缓解机体氧化应激、保护胃黏膜等发挥对胃溃疡模型大鼠的保护作用.

荜铃胃痛颗粒;胃溃疡;抗炎;氧化应激;白细胞介素-1β;肿瘤坏死因子-α;总超氧化物歧化酶;髓过氧化物酶;前列腺素E2

樊继法;曾海松;刘吉华

中国药科大学江苏省中药评价与转化重点实验室,江苏南京211198;扬子江药业集团有限公司中药研究院,江苏泰州225300

药物评价研究

[1]樊继法;曾海松;刘吉华-.荜铃胃痛颗粒抗实验性胃溃疡作用研究)[J].药物评价研究,2022(02):259-265

荜铃胃痛颗粒,实验性,胃溃疡,乙醇诱导,模型大鼠,高剂量,16g,西咪替丁,8d,ig,羧甲基纤维素钠,CMC,Na,无水乙醇,lh,取材,开胃,拍照,溃疡面积,胃组织,HE,髓过氧化物酶,MPO,前列腺素,PGE2,和胃,胃黏膜病理评分,大鼠血清,药组,粒组,抑制炎症,总超氧化物歧化酶

0.214658