目的:探讨葛根芩连汤上调微RNA-542-3p(miR-542-3p)表达保护溃疡性结肠炎(UC)大鼠的机制研究.方法:选取8～10周龄SD大鼠经UC造模及鉴定后分成模型组、美沙拉嗪组、葛根芩连汤低剂量、中剂量、高剂量组,同批次等体质量健康大鼠作为空白对照组,每组16只.UC结肠细胞进入对数生长期后消化传代至24孔板培养,每孔加入2×105个细胞,用Lipofectamine?3000转染miR-NC、miR-542-3p、anti-miR-NC、anti-miR-542-3p质粒至UC大鼠结肠上皮细胞并分组,miR-NC、miR-542-3p组细胞经含10％生理盐水处理24 h,而anti-miR-NC、anti-miR-542-3p组用含10％葛根芩连汤处理24 h,处理结束后分析细胞上清液炎症介质和氧化应激相关指标的变化.酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测大鼠结肠组织和细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)含量;化学比色法检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测miR-542-3p表达水平.结果:与模型组比较,葛根芩连汤中剂量、高剂量组TNF-α、IL-6、IL-8含量显著降低(P<0.05).与模型组比较,葛根芩连汤中剂量、高剂量组MDA水平显著降低,SOD、GSH-PX水平显著升高(P<0.05).与模型组比较,葛根芩连汤中、高剂量组miR-542-3p表达水平显著升高(P<0.05).与UC+miR-NC组比较,UC+miR-542-3p组细胞miR-542-3p表达水平显著升高;TNF-α、IL-6、IL-8含量显著降低;MDA水平显著降低以及SOD、GSH-Px水平显著升高(P<0.05).与UC+anti-miR-NC+葛根芩连汤组比较,UC+anti-miR-542-3p+葛根芩连汤组细胞miR-542-3p表达水平显著降低;TNF-α、IL-6、IL-8含量显著升高;MDA水平显著升高以及SOD、GSH-Px水平显著降低(P<0.05).结论:葛根芩连汤上调miR-542-3p表达保护UC大鼠,消除肠道炎症.

葛根芩连汤;微RNA-542-3p;溃疡性结肠炎;炎症介质;氧化应激;美沙拉嗪;酶联免疫检测;实时荧光定量PCR

龚竹韵;杨晓丹;程序;孙怀艳;高翔

安徽中医药大学第二附属医院药剂科,合肥,230061;中国科学技术大学附属第一医院药剂科,合肥,230001

世界中医药

[1]龚竹韵;杨晓丹;程序;孙怀艳;高翔-.葛根芩连汤调控微RNA-542-3p对溃疡性结肠炎的保护机制)[J].世界中医药,2022(16):2317-2321

UC+miR,UC+anti

葛根芩连汤,溃疡性结肠炎,保护机制,周龄,成模,美沙拉嗪,高剂量,空白对照,对数生长期,传代,孔板,Lipofectamine,转染,质粒,结肠上皮细胞,生理盐水,上清液,炎症介质,应激相关指标,酶联免疫吸附试验法,结肠组织,比色法,谷胱甘肽过氧化物酶,GSH,Px,实时荧光定量聚合酶链式反应,qPCR,PX,NC+,3p+,肠道炎症,酶联免疫检测

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