典型文献
NOX2抑制剂gp91 ds-tat缓解瓦斯爆炸引起的大鼠肺损伤
文献摘要：
目的 研究还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase,NOX2)抑制剂gp91 ds-tat对瓦斯爆炸肺损伤大鼠的影响.方法 90只SD雄性大鼠随机分为空白对照组、瓦斯爆炸肺损伤模型组、gp91 ds-tat治疗组,每组30只.将模型组和治疗组大鼠放置于巷道距离起爆点240 m处.爆炸后立即一次性通过腹腔注射给予治疗组大鼠gp91 ds-tat(1 mg/kg).3组大鼠分别于治疗后24 h、72 h、7 d(每组每次10只)麻醉后腹主动脉取血并处死,取肺组织包埋用于制作切片样品;冷冻肺组织用于三磷酸腺昔(ATP)、α-酮戊二酸脱氢酶(α-KGDH)、线粒体异柠檬酸脱氢酶(ICDHm)、磷酸果糖激酶(PFK)检测;采用蛋白免疫印迹法、实时荧光定量PCR检测大鼠肺组织NOX2、过氧化氢酶(CAT)及线粒体功能相关蛋白基因的表达.结果 与对照组比较,模型组大鼠出现肺脏出血、塌陷,CAT、AMP依赖的蛋白激酶(AMPK)、线粒体关键转录分子A(TFAM)表达降低(P＜0.05),而NOX2表达升高(P＜0.05).与模型组相比,gp91 ds-tat治疗组大鼠的α-KGDH、ICDHm、PFK的活力及ATP含量升高(P＜0.05),CAT、TFAM、mRNA相对表达水平提高(P＜0.05),而 NOX2的表达降低(P＜0.05).结论 gp91 ds-tat可能通过调控肺内的能量代谢紊乱和氧化应激状态减轻瓦斯爆炸所致大鼠肺损伤的程度,其作用可能与抑制NOX2的表达相关.
文献关键词：
瓦斯爆炸;急性肺损伤;NOX2;gp91 ds-tat;氧化应激;能量代谢
中图分类号：
作者姓名：
张淼;孙蕴哲;曹佳;姚武;任文杰;姚三巧
作者机构：
新乡医学院公共卫生学院,河南 新乡 453003;陆军军医大学公共卫生与军事预防医学院,重庆 400038;郑州大学公共卫生学院,河南 郑州 450001
文献出处：
引用格式：
[1]张淼;孙蕴哲;曹佳;姚武;任文杰;姚三巧-.NOX2抑制剂gp91 ds-tat缓解瓦斯爆炸引起的大鼠肺损伤)[J].职业卫生与应急救援,2022(06):635-640
A类：
ICDHm
B类：
NOX2,gp91,ds,tat,瓦斯爆炸,还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸,nicotinamide,adenine,dinucleotide,phosphate,oxidase,雄性大鼠,空白对照,损伤模型,巷道,起爆点,腹腔注射,射给,腹主动脉,并处,处死,肺组织,包埋,三磷,ATP,KGDH,异柠檬酸脱氢酶,果糖激酶,PFK,蛋白免疫印迹法,过氧化氢酶,CAT,线粒体功能,肺脏,塌陷,蛋白激酶,AMPK,TFAM,相对表达,能量代谢,代谢紊乱,氧化应激状态,轻瓦斯,急性肺损伤
AB值：
0.262608
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