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过表达lncRNA ATG16L2-211通过促进lncRNA GAS6-AS1表达抑制肺腺癌细胞的生长和迁移
文献摘要：
目的:分析长链非编码RNA(lncRNA)ATG16L2-211在肺腺癌组织和细胞株中的表达，研究其对肺腺癌细胞生长和迁移的影响及其分子机制。方法:本研究为实验室研究。GEPIA在线数据库分析ATG16L2-211在肺腺癌组织中的表达情况。采用实时定量聚合酶链式反应检测ATG16L2-211在肺腺癌细胞株(H1650、A549、H1975、H1299)中的表达情况。将ATG16L2-211序列和阴性对照序列转入H1650细胞，分别标记为ATG16L2-211组和阴性对照组。CCK-8法检测H1650细胞活力，细胞划痕实验检测H1650细胞迁移。GEPIA在线数据库分析ATG16L2-211相关性较高的基因。实时定量聚合酶链式反应和Western blot检测ATG16L2-211相关基因的表达。结果:ATG16L2-211在肺腺癌组织中表达低于正常组织(
t＝48.12，
P<0.001)。ATG16L2-211在肺腺癌细胞株中表达均低于正常肺泡上皮细胞(
P值均<0.05)，H1650细胞中ATG16L2-211表达最低(
F＝13.79，
P<0.001)。与阴性对照组比较，从2 d开始至5 d ATG16L2-211组H1650细胞增殖活力均降低(
P值均<0.05)。阴性对照组和ATG16L2-211组划痕愈合率为(72.15±6.23)%和(21.54±4.08)%，ATG16L2-211组H1650细胞迁移能力降低(
t＝6.79，
P＝0.001)。肺腺癌组织中ATG16L2-211和GAS6-AS1表达呈显著正相关(
r＝0.60，
P<0.001)。与阴性对照组比较，ATG16L2-211组H1650细胞中GAS6-AS1表达增加(
t＝3.37，
P＝0.015)，葡萄糖转运蛋白1基因表达降低(
t＝4.33，
P＝0.005)，转化生长因子β
1信号通路蛋白表达降低。
结论:ATG16L2-211在肺腺癌组织及细胞株中低表达，上调ATG16L2-211能通过促进GAS6-AS1表达发挥抑制肺腺癌细胞生长和迁移的作用。
文献关键词：
肺肿瘤;腺癌;细胞增殖;细胞转移;ATG16L2-211;GAS6-AS1
中图分类号：
作者姓名：
王敏;李刚;程小彬;李晶;汪六林;龙琦
作者机构：
湖北省中医院重症医学科，武汉 430061
文献出处：
引用格式：
[1]王敏;李刚;程小彬;李晶;汪六林;龙琦-.过表达lncRNA ATG16L2-211通过促进lncRNA GAS6-AS1表达抑制肺腺癌细胞的生长和迁移)[J].国际呼吸杂志,2022(01):50-55
A类：
ATG16L2
B类：
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AB值：
0.191687
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