典型文献
靶向FoxO1通过调节脂质代谢影响非酒精性脂肪性肝病的初步机制研究
文献摘要：
目的 探讨FoxO1在高脂高胆固醇(high-fat high-cholesterol,HFHC)诱导的非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)小鼠模型中肝脏脂质代谢作用和潜在机制.方法 选择8周龄雄性C57BL/6J小鼠18只,分为3组:LFD组小鼠喂养低脂对照饲料;HFHC组小鼠喂养高脂高胆固醇(HFHC)饲料16周;HFHC+AS2856组小鼠在喂养HFHC饲料8周后再给予60 mg/hg/d FoxO1抑制剂AS1842856(简称AS2856)治疗8周.Western blot检测各组小鼠肝脏中FoxO1的磷酸化水平,观察小鼠体质量、肝脏组织形态学改变情况及非酒精性脂肪性肝病活动度评分(non-alcoholic fatty liver disease activity score,NAS),检测血清中谷丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、甘油三酯(triglyceride,TG)和空腹血糖(fasting plasma glucose,FBG),通过qPCR检测脂质代谢相关基因SREBP1c、FAS、ACC1 mRNA水平.结果 FoxO1在HFHC小鼠肝脏中活性增加.与HFHC组相比,HFHC+AS2856组小鼠体重、肝重均明显下降,肝脏脂肪变性减轻以及血清TG水平明显下降(P<0.05),且TG合成相关的基因mRNA水平也显著降低了,包括SREBP1c,FAS和ACC1(P<0.05).结论 FoxO1抑制剂AS2856可下调NAFLD小鼠SREBP1c及其下游基因FAS和ACC1的表达,改善TG的累积,从而减缓肝脏脂肪变性.
文献关键词：
非酒精性脂肪性肝病;FoxO1;甘油三酯;胆固醇调节原件结合蛋白1c;脂质代谢
中图分类号：
作者姓名：
全颖;首第文;程洁敏;黄琛;李永强;陈慧婷;周永健
作者机构：
510180 华南理工大学医学院附属第二医院
文献出处：
引用格式：
[1]全颖;首第文;程洁敏;黄琛;李永强;陈慧婷;周永健-.靶向FoxO1通过调节脂质代谢影响非酒精性脂肪性肝病的初步机制研究)[J].现代消化及介入诊疗,2022(11):1376-1380,1387
A类：
HFHC,HFHC+AS2856,AS2856
B类：
FoxO1,非酒精性脂肪性肝病,初步机制,高脂,高胆固醇,high,cholesterol,alcoholic,fatty,liver,disease,NAFLD,小鼠模型,肝脏脂质代谢,代谢作用,潜在机制,周龄,C57BL,6J,LFD,喂养,低脂,hg,AS1842856,blot,小鼠肝脏,磷酸化,肝脏组织形态,组织形态学,活动度评分,activity,score,NAS,中谷,丙氨酸氨基转移酶,alanine,aminotransferase,ALT,谷草转氨酶,aspartate,AST,甘油三酯,triglyceride,空腹血糖,fasting,plasma,glucose,FBG,qPCR,脂质代谢相关基因,SREBP1c,FAS,ACC1,肝脏脂肪变性,可下,原件,结合蛋白
AB值：
0.287449
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