目的 观察基质金属蛋白酶-11(matrix metalloproteinase-11,MMP-11)对骨肉瘤细胞增殖、侵袭、转移的影响,探讨其对骨肉瘤细胞上皮-间质转化的调控作用.方法 对数生长期Saos-2细胞随机分为空白对照组(正常培养)、siRNA-MMP-11 组(转染 siRNA-MMP-11)、ovRNA-MMP-11 组(转染 ovRNA-MMP-11).转染 48 h 采用实时荧光定量PCR法检测3组细胞MMP-11 mRNA相对表达量,采用Western blot法检测细胞E-cadherin、N-cadherin、MMP-11蛋白相对表达量,采用Transwell小室实验检测侵袭细胞数,采用划痕实验检测迁移细胞数;采用MTT法检测转染后培养72 h时3组细胞增殖率.结果 转染48 h,ovRNA-MMP-11组MMP-11 mRNA和蛋白相对表达量(1.511±0.082、1.688±0.115)均高于空白对照组(1.339±0.211、1.024±0.066)、siRNA-MMP-11 组(1.147±0.382、0.382±0.068)(P＜0.05),空白对照组均高于siRNA-MMP-11组(P＜0.05);ovRNA-MMP-11组迁移细胞数、侵袭细胞数[(35.528±9.241)、(352.807±63.715)个]均多于 siRNA-MMP-11 组[(21.330±1.627)、(174.265±50.242)个]、空白对照组[(12.330±0.577)、(335.421±140.261)个](P＜0.05),siRNA-MMP-11 组迁移细胞数多于空白对照组(P＜0.05),侵袭细胞数少于空白对照组(P＜0.05);ovRNA-MMP-11组细胞E-cadherin蛋白相对表达量(0.557±0.236)低于空白对照组(0.653±0.202)、siRNA-MMP-11 组(0.905±0.324)(P＜0.05),空白对照组低于siRNA-MMP-11组(P＜0.05);3组细胞N-cadherin蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P＞0.05).转染后培养72 h,ovRNA-MMP-11 组细胞增殖率[(84.1±11.3)％]高于空白对照组[(76.3±7.3)％]、siRNA-MMP-11 组[(57.0±7.1)％](P＜0.05),空白对照组高于 siRNA-MMP-11 组(P＜0.05).结论 MMP-11 通过抑制 E-cadherin 表达而参与调控骨肉瘤细胞上皮-间质转化,促进骨肉瘤细胞增殖、侵袭和转移.

骨肉瘤;基质金属蛋白酶-11;上皮-间质转化;转移;Saos-2细胞

徐江波;翁友林;蔡昱;郭彬;阿布都艾尼·热吾提

新疆维吾尔自治区人民医院骨科创伤病区,新疆维吾尔自治区乌鲁木齐 830000;新疆医科大学研究生学院,新疆维吾尔自治区乌鲁木齐 830000

中华实用诊断与治疗杂志

[1]徐江波;翁友林;蔡昱;郭彬;阿布都艾尼·热吾提-.基质金属蛋白酶-11对骨肉瘤细胞上皮-间质转化的调控作用)[J].中华实用诊断与治疗杂志,2022(08):765-768

ovRNA

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