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基于反向分子对接和网络药理学探讨姜黄素抗肿瘤作用机制
文献摘要：
目的:基于反向分子对接和网络药理学探讨姜黄素的潜在抗肿瘤作用机制.方法:借助PharmMapper在线服务器,以姜黄素为研究对象,反向分子对接筛选其作用的潜在靶点.利用STRING数据库软件绘制蛋白相互作用网络,并运用CytoHubba插件筛选关键靶点.对潜在靶基因进行KEGG通路分析获得与肿瘤机制相关的靶标,进一步采用Cytoscape软件构建姜黄素"化合物-靶点-通路"网络关系图.最后用AutodockTools1.5.6对核心靶点进行分子对接验证.结果:反向筛选得到43个与姜黄素具有较高亲和性的人源靶蛋白,KEGG通路富集到17条与肿瘤相关的通路.姜黄素抗肿瘤作用的核心靶标有SRC、EGFR、GSK3B、RXRA,通路富集结果显示姜黄素主要作用于肿瘤、前列腺癌和胃癌通路;其次姜黄素靶标还相对显著的富集在非小细胞肺癌、大肠癌及乳腺癌等癌症通路,主要通过PI3K/Akt、Cytokine-cytokinereceptorinteraction、Wnt等信号通路发挥抗癌作用.分子对接结果显示姜黄素与核心靶点SRC、EGFR、GSK3B及RXRA均具有较好的结合活性.结论:姜黄素对前列腺癌、胃癌具有潜在的治疗作用,有望成为治疗前列腺癌、胃癌、非小细胞肺癌、大肠癌等多种肿瘤的新的潜在药物,该研究结果为姜黄素在肿瘤治疗领域的研究与应用提供了重要的参考依据.
文献关键词：
姜黄素;抗肿瘤;作用机制;反向分子对接;网络药理学
中图分类号：
作者姓名：
李成;许静;孙晓旻;杨欢;姚景春;陈绪龙
作者机构：
九江学院附属医院 江西 九江 332000;江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室 南昌 330004
文献出处：
引用格式：
[1]李成;许静;孙晓旻;杨欢;姚景春;陈绪龙-.基于反向分子对接和网络药理学探讨姜黄素抗肿瘤作用机制)[J].江西中医药,2022(10):59-67
A类：
AutodockTools1,cytokinereceptorinteraction
B类：
反向分子对接,网络药理学,姜黄素,抗肿瘤作用机制,PharmMapper,在线服务,服务器,潜在靶点,STRING,数据库软件,蛋白相互作用网络,CytoHubba,插件,选关,关键靶点,靶基因,通路分析,肿瘤机制,靶标,Cytoscape,软件构建,网络关系,关系图,核心靶点,选得,亲和性,靶蛋白,通路富集,肿瘤相关,标有,SRC,EGFR,GSK3B,RXRA,集结,前列腺癌,和胃,胃癌,非小细胞肺癌,大肠癌,癌症通路,PI3K,Akt,Cytokine,Wnt,抗癌作用,结合活性,治疗作用,潜在药物,肿瘤治疗
AB值：
0.287886
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