典型文献
基于网络药理学研究芍药甘草汤抗偏头痛的分子机制
文献摘要：
目的 基于网络药理学和分子对接方法研究芍药甘草汤(SGD)治疗偏头痛(Migraine Headache,MH)的分子机制,并运用动物实验对分析靶点进行验证.方法 利用TCMSP、TCMID、DisGeNET、GeneCards等数据库及相关文献报道筛选SGD有效成分、作用靶点及MH疾病靶点;进一步以DrawVenn交集出SGD抗MH作用靶点,运用STRING平台对潜在靶点建立潜在蛋白相互作用网络图;CluoGo及Metascape联合使用对获取靶点进行通路富集及生物过程,以Cytoscape 3.7.1软件构建"有效化学成分-靶点-通路"网络;以分子对接技术验证主要活性成分与作用靶点的结合性.通过对硝酸甘油致MH模型大鼠痛阈值变化及5-羟色胺受体2A(5-hydroxytryptamine receptor 2A,5HTR2A)、诱导型一氧化氮合酶(Inducible nitric oxide synthase,VOS2)及SRC分子C端激酶(C-SRC)蛋白表达水平变化,以验证分析靶点中SGD抗MH的作用机制.结果 SGD抗MH的核心活性成分为Kaempferol、Albiflorin、Isorhamnetin等,核心靶点为EGFR、PI3KCA、AKT1、ADORA2A、SRC等.分子对接验证显示G<-7 kcal/mol的有127种(83％),介于-6至-7的有26种(17％),即多数成分与靶点结合活性稳定.SGD抗MH的主要通路为PI3K-Akt signaling pathway、Neuroactive ligand-receptor interaction等,其功能主要调节化学突触传递及神经发生等.与空白组(Con)相比,模型组(Mod)痛阈值显著下降,5 HTR2A蛋白表达水平显著上调(P<0.05,P<0.001).与Mod组相比,SGD组痛阈值显著上升,5HTR2A蛋白水平显著下调(P<0.05),NOS2和C-SRC蛋白表达水平呈下降趋势(P=0.678,P=0.522).结论 SGD抗MH具有多成分-多靶点-多通路的特点,其可能通过调节5 HTR2A、NOS2、C-SRC蛋白含量变化,以缓解MH.
文献关键词：
网络药理学;芍药甘草汤;偏头痛;分子对接;分子机制
中图分类号：
作者姓名：
罗亚敏;张瑶;葛飞;周冉冉;李冉;李伊然;陶晓华
作者机构：
北京中医药大学中医学院,北京 100029
文献出处：
引用格式：
[1]罗亚敏;张瑶;葛飞;周冉冉;李冉;李伊然;陶晓华-.基于网络药理学研究芍药甘草汤抗偏头痛的分子机制)[J].世界中西医结合杂志,2022(03):425-438,446
A类：
DrawVenn,CluoGo,5HTR2A,VOS2,Albiflorin
B类：
网络药理学,药理学研究,芍药甘草汤,偏头痛,对接方法,SGD,Migraine,Headache,MH,动物实验,TCMSP,TCMID,DisGeNET,GeneCards,有效成分,作用靶点,交集,STRING,潜在靶点,蛋白相互作用网络,网络图,Metascape,联合使用,通路富集,生物过程,Cytoscape,软件构建,有效化学成分,分子对接技术,技术验证,主要活性成分,结合性,硝酸甘油,模型大鼠,痛阈值,羟色胺,hydroxytryptamine,receptor,诱导型一氧化氮合酶,Inducible,nitric,oxide,synthase,SRC,蛋白表达水平,表达水平变化,验证分析,点中,Kaempferol,Isorhamnetin,核心靶点,EGFR,PI3KCA,AKT1,ADORA2A,kcal,数成,结合活性,Akt,signaling,pathway,Neuroactive,ligand,interaction,化学突触传递,神经发生,Con,Mod,NOS2,多成分,多靶点,多通路,蛋白含量,含量变化
AB值：
0.371528
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