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番茄MYB44基因敲除载体构建研究
文献摘要：
为探究MYB44基因在番茄生长发育中的生物学功能.本试验采用CRISPR/Cas9系统构建敲除突变体,根据MYB44基因的外显子设计sgRNA,酶切后与载体pKSE-401连接转化大肠杆菌,然后通过helper菌介导转移到农杆菌LBA4404中,形成重组菌,再应用农杆菌转化法将重组菌侵染番茄子叶外植体,经过抗生素的抗性培养基严格筛选,直至长出幼苗,最终提取DNA进行测序,获得3个独立的敲除转基因株系.
文献关键词：
MYB44;CRISPR/Cas9;载体构建;番茄
中图分类号：
作者姓名：
娄红梅;杨庆玲;向小雪
作者机构：
重庆大学生物工程学院 重庆 404100
文献出处：
引用格式：
[1]娄红梅;杨庆玲;向小雪-.番茄MYB44基因敲除载体构建研究)[J].特种经济动植物,2022(01):19-22
A类：
MYB44,pKSE
B类：
基因敲除,敲除载体,载体构建,番茄生长,生物学功能,CRISPR,Cas9,系统构建,敲除突变体,外显子,sgRNA,接转,大肠杆菌,helper,LBA4404,农杆菌转化法,侵染,茄子,子叶,外植体,幼苗,转基因,株系
AB值：
0.393884
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