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环状RNA-PCAC1在肝癌细胞增殖、侵袭和转移中作用机制研究
文献摘要：
目的:探讨环状RNA-PCAC1在肝癌细胞中的表达情况及其对肝癌细胞增殖、侵袭和转移的作用机制.方法:采用实时荧光定量PCR检测不同肝癌细胞和正常肝细胞系中circ_RNA_PCAC1的表达情况.实验分为siRNA组和NC组,将将circ_RNA_PCAC1沉默慢病毒及阴性对照慢病毒感染肝癌细胞.分别采用CCK-8实验,平板克隆形成实验,划痕实验和Transwell实验检测细胞增殖,迁移和侵袭能力.结果:qRT-PCR检测结果显示:circ_RNA_PCAC1在人肝癌细胞系Li-7、HepG2、Hep3B中的表达量明显高于HL-7702细胞系(P<0.05),siRNA组的circ_RNA_PCAC1表达水平明显低于NC组(P<0.05),与NC组细胞相比,siRNA组HepG2细胞明显抑制生长,circ_RNA_PCAC1进行siRNA后细胞形成的克隆数目,迁移数目和细胞侵袭数明显减少(P<0.05).结论:circ_RNA_PCAC1在肝癌细胞中表达上调,沉默circ_RNA_PCAC1可以明显制肝癌细胞增殖,迁移和侵袭,其为治疗肝癌提供了新思路.
文献关键词：
肝癌;环状RNA;circ_RNA_PCAC1;增殖;侵袭;转移
中图分类号：
作者姓名：
何文广;郭海坤;朱晟;刘小梨
作者机构：
广州医科大学附属第四医院普外科 513001;广州医科大学附属第四医院输血科 513001
文献出处：
引用格式：
[1]何文广;郭海坤;朱晟;刘小梨-.环状RNA-PCAC1在肝癌细胞增殖、侵袭和转移中作用机制研究)[J].岭南急诊医学杂志,2022(03):255-258
A类：
PCAC1
B类：
侵袭和转移,肝细胞系,circ,siRNA,NC,慢病毒感染,CCK,克隆形成,划痕实验,Transwell,实验检测,迁移和侵袭,侵袭能力,qRT,人肝癌细胞,Li,HepG2,Hep3B,HL,迁移数,细胞侵袭
AB值：
0.163883
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