典型文献
丝氨酸精氨酸蛋白激酶1在体外促进HepG2细胞干性的获得
文献摘要:
目的 研究丝氨酸精氨酸蛋白激酶1(SRPK1)对肝癌细胞株HepG2肿瘤干性的作用.方法 从GEPIA2数据库获得TCGA中关于肝细胞肝癌(LIHC)的数据,分析SRPK1表达在癌组织及正常样本的差异,以及与患者生存时间、临床分期的关系.采用TIMER数据库分析SRPK1表达与肝癌组织中浸润免疫细胞的相关性.构建SRPK1过表达和抑表达的HepG2稳转细胞株,并根据SRPK1表达差异分为SRPK1组及对照的Vector组,shRNA组及对照的Scramble组,Western blot检测4组细胞株SRPK1的蛋白水平.体外成球实验检测肿瘤细胞的成球能力,流式细胞术检测侧群(SP)细胞在细胞群中的比例.实时荧光定量PCR比较细胞肿瘤干性标记物Nanog、Oct4、CD133及Bmi1的mRNA水平.基因集合富集分析(GSEA)预测SRPK1与Wnt/β-catenin通路的相关程度.结果 SRPK1表达在LIHC患者肿瘤组织中显著高于正常组织(P<0.05),在患者各个分期中表达有差异(P<0.05),高表达SRPK1患者生存率低于低表达SRPK1患者(P<0.05),肝癌组织中SRPK1与B细胞、CD8+T细胞、CD4+T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突细胞的浸润水平均相关(P<0.05).Western blot结果显示SRPK1组SRPK1蛋白相对表达量高于Vector组(P<0.01),shRNA组则低于Scramble组(P<0.01).SRPK1组肿瘤细胞成球率(SFE)、SP细胞比例、Nanog、Oct4、CD133及Bmi1的mRNA相对表达量均高于Vector组(P<0.05),shRNA组低于Scramble组(P<0.05).GSEA结果显示LIHC中SRPK1高表达与Wnt/β-catenin通路活化正相关(P<0.05).结论 SRPK1促进HepG2细胞肿瘤干性的获得.
文献关键词:
丝氨酸精氨酸蛋白激酶1;HepG2细胞;肿瘤干性;Wnt/β-catenin通路
中图分类号:
作者姓名:
肖绮雯;石永杰;周强;黄思聪;康嘉乐;嘉红云;彭永正
作者机构:
南方医科大学珠江医院检验医学部,广东 广州 510280;广州医科大学附属第二医院检验科,广东 广州 510260;南方医科大学珠江医院输血科,广东 广州 510280
文献出处:
引用格式:
[1]肖绮雯;石永杰;周强;黄思聪;康嘉乐;嘉红云;彭永正-.丝氨酸精氨酸蛋白激酶1在体外促进HepG2细胞干性的获得)[J].西部医学,2022(12):1729-1735,1742
A类:
SRPK1
B类:
丝氨酸,精氨酸,蛋白激酶,HepG2,细胞干性,肝癌细胞株,肿瘤干性,GEPIA2,TCGA,肝细胞肝癌,LIHC,生存时间,临床分期,TIMER,数据库分析,肝癌组织,免疫细胞,过表达,稳转细胞株,表达差异,Vector,shRNA,Scramble,blot,成球实验,实验检测,肿瘤细胞,流式细胞术,SP,标记物,Nanog,Oct4,CD133,Bmi1,基因集合富集分析,GSEA,Wnt,catenin,肿瘤组织,正常组织,低表达,CD8+T,CD4+T,巨噬细胞,树突细胞,白相,相对表达量,SFE
AB值:
0.274152
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