典型文献
基于网络药理和分子对接探究山柰酚治疗抵抗性前列腺癌的机制
文献摘要：
目的:利用网络药理学方法和分子对接技术分析山柰酚治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的靶点,并探讨其相关分子机制.方法:从DisGeNET数据库中检索CRPC的靶点,同时,从药物靶点数据库Swiss Target Prediction数据库获取山柰酚治疗靶点,通过韦恩图工具获取靶点交集作为山柰酚抗CRPC的核心靶点,通过R studio中的"clusterProfiler"包对核心靶点进行GO和KEGG通路富集分析,预测山柰酚治疗CRPC的生物学过程和关键信号通路.结果:挖掘了山柰酚治疗CRPC的29个核心靶点,ESR1、SRC、EGFR、AKT1、PTGS2、CYP19A1、MMP9、ABCG2、ESR2、IGF1R等,主要通过调控内分泌抵抗通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、蛋白聚糖在癌症、PI3K-AKT信号通路、雌激素信号通路等信号通路.结论:本研究预测了山柰酚治疗CRPC的核心靶点、生物学过程以及关键信号通路,将有助于山柰酚在去势抵抗性前列腺癌治疗中的临床应用.
文献关键词：
去势抵抗性前列腺癌;网络药理学;分子对接;山柰酚;靶点;信号通路
中图分类号：
作者姓名：
毛正;谭武宾;陈贵恒;郑珏;陈昊;李铁求;杨科
作者机构：
湖南省长沙县人民医院 长沙410100;湖南省人民医院 长沙410002
文献出处：
引用格式：
[1]毛正;谭武宾;陈贵恒;郑珏;陈昊;李铁求;杨科-.基于网络药理和分子对接探究山柰酚治疗抵抗性前列腺癌的机制)[J].实用中西医结合临床,2022(04):8-13,24
A类：
B类：
山柰酚,治疗抵抗,利用网络,网络药理学,分子对接技术,去势抵抗性前列腺癌,CRPC,DisGeNET,药物靶点,Swiss,Target,Prediction,治疗靶点,韦恩图,点交,交集,核心靶点,studio,clusterProfiler,通路富集分析,生物学过程,ESR1,SRC,EGFR,AKT1,PTGS2,CYP19A1,MMP9,ABCG2,ESR2,IGF1R,酪氨酸激酶抑制剂,耐药性,蛋白聚糖,PI3K,雌激素信号通路
AB值：
0.252541
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