目的:研究垂盆草苷对胆道梗阻大鼠肝脏组织形态及蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)/真核翻译起始因子2α(eIF2α)信号通路的影响.方法:60只SD大鼠随机分为5组:正常对照组、模型组、阳性对照组(异甘草酸镁,15 ml·kg-1)、垂盆草苷低(15 ml·kg-1)、高(60 ml·kg-1)剂量组,每组12只.除正常对照组外,其余各组建立胆道梗阻模型.各给药组灌胃给药,正常对照组和模型组给与等量蒸馏水,1次/d,连续1周.采用HE染色法观察肝脏组织病理形态;PCR检测PERK、eIF2α基因表达水平;黄嘌吟氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD);TBA法检测丙二醛(MDA);四唑盐比色法检测黄嘌吟氧化酶(XOD);比色法检测谷胱甘肽(GSH);TUNEL检测肝细胞凋亡;Western Blot检测肝组织中B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl2关联X蛋白(Bax)、PERK、p-PERK、eIF2α、p-eIF2α蛋白表达水平.结果:正常对照组肝脏细胞结构完整;模型组肝细胞结构模糊,有局灶性坏死及炎性细胞浸润;阳性对照组和垂盆草苷低、高剂量组以上情况均有所改善,以垂盆草苷高剂量组效果更佳.与正常对照组相比,模型组PERK和eIF2α基因水平、XOD、MDA、肝细胞凋亡率、Bax、PERK、p-PERK、eIF2α、p-eIF2α蛋白水平显著升高(P＜0.05),SOD、GSH、Bcl-2水平显著降低(P＜0.05).与模型组相比,阳性对照组和垂盆草苷低、高剂量组PERK和eIF2α基因水平、XOD、MDA、肝细胞凋亡率、Bax、PERK、p-PERK、eIF2α、p-eIF2α蛋白水平显著降低(P＜0.05),SOD、GSH、Bcl-2水平显著升高(P＜0.05).垂盆草苷低、高剂量组与阳性对照组相比,各指标差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:垂盆草苷可改善肝组织病理形态及氧化应激水平,降低肝细胞凋亡,其作用机制可能与抑制PERK/eIF2α通路的激活有关.

垂盆草苷;胆道梗阻;肝脏组织形态;蛋白激酶R样内质网激酶/真核翻译起始因子2α信号通路

樊斌;张家耀;李伟

恩施土家族苗族自治州中心医院肝胆外科 湖北恩施445000;恩施土家族苗族自治州中心医院病理科 湖北恩施445000

中国药师

[1]樊斌;张家耀;李伟-.垂盆草苷对胆道梗阻大鼠肝脏组织形态及PERK/eIF2α信号通路的影响)[J].中国药师,2022(09):1493-1498

垂盆草苷

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