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无创产前DNA检测在超声软指标异常胎儿染色体筛查中的应用及妊娠结局分析
文献摘要：
目的 分析无创产前DNA检测(NIPT)在超声软指标(USM)异常胎儿染色体筛查中的应用及相应妊娠结局.方法 纳入在我院经超声检查确认为USM异常的4210例胎儿,均进行NIPT检测,并经染色体核型检测明确染色体情况.分析NIPT对不同染色体异常类型胎儿诊断的阳性预测值、灵敏度和特异度.比较不同USM异常类型和异常数目胎儿的NIPT及染色体核型检查结果.结果 NIPT检测高风险47例(1.12％).NIPT对21-三体诊断的阳性预测值明显高于性染色体异常、13-三体和其他(P<0.05).NT增厚、鼻骨缺失胎儿的NIPT高风险率及染色体异常率均较高.USM异常≥3项下NIPT诊断的阳性预测值均高于单项和双项异常,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 在NT增厚和鼻骨缺失等USM异常胎儿染色体筛查中,NIPT检测高风险率随着USM异常指标数目的增加而提高.对于NIPT低风险的USM异常者,仍需保持妊娠期随访,以减少漏诊,促使出生人口质量的提升.
文献关键词：
无创产前DNA检测;超声软指标;染色体异常;羊水穿刺
中图分类号：
作者姓名：
孙文莉;王颖金
作者机构：
西北妇女儿童医院医学超声中心,陕西 西安,710061
文献出处：
引用格式：
[1]孙文莉;王颖金-.无创产前DNA检测在超声软指标异常胎儿染色体筛查中的应用及妊娠结局分析)[J].临床医学研究与实践,2022(07):25-27
A类：
B类：
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AB值：
0.251167
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