典型文献
无创基因检测在孕妇产前筛查中的应用价值分析
文献摘要：
目的 探讨无创基因检测在孕妇产前筛查中的应用效果.方法 选取2019年1月至2021年6月在我院进行产前筛查的孕妇3896例.分别给予这3896例孕妇进行无创基因检测,再将检测出高风险的孕妇转至上级医院进行羊膜腔穿刺术,进行染色体核型分析,来探讨和分析无创基因检测在孕妇产前筛查中的应用效果和符合率.结果 年龄≥40岁的孕妇检出高风险的检出率明显高于年龄<35岁、年龄35～39岁孕妇的检出率,差异有统计学意义(P<0.05).在高风险结果的检测中,发生21-三体和性染色体的占比最高,发生18-三体和13-三体的占比最低,差异有统计学意义(P<0.05).对无创基因检测高风险的33例患者分别进行羊膜腔穿刺术抽取羊水进行染色体核型分析,经染色体核型确诊染色体异常的患者共有29例.年龄<35岁的无创基因检测的符合率为99.92％,年龄35～39岁的无创基因检测的符合率为99.91％,年龄≥40岁的无创基因检测的符合率为99.50％,总体符合率为99.90％,无创基因检测筛查方法与羊水染色体核型确诊结果保持高度的一致,符合率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 无创基因检测应用于产妇的产前筛查中价值显著.
文献关键词：
产前筛查;无创基因检测;检出率;高风险结果;应用价值
中图分类号：
作者姓名：
安金秀
作者机构：
天津市河东区妇幼保健计划生育服务中心妇产科,天津 300170
文献出处：
引用格式：
[1]安金秀-.无创基因检测在孕妇产前筛查中的应用价值分析)[J].现代诊断与治疗,2022(03):402-404
A类：
高风险结果
B类：
无创基因检测,孕妇,妇产,产前筛查,应用价值分析,我院,转至,上级,羊膜腔穿刺术,染色体核型分析,探讨和分析,符合率,三体,性染色体,测高,染色体异常,筛查方法,羊水染色体,检测应用,产妇,中价
AB值：
0.159972
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
