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产前超声测量胎儿NT厚度在染色体异常及先天性心脏病诊断中的价值分析
文献摘要：
目的 分析胎儿颈项透明层(NT)增厚对染色体异常及先天性心脏病(CHD)的影响,探讨超声测量NT厚度在产前诊断中的应用价值.方法 选取105例行产前超声检查的妊娠11～13+6周胎儿NT增厚的孕妇和妊娠22～32周行Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ级产前超声检查胎儿CHD的178例孕妇,分别回顾性追踪妊娠11～13+6周NT增厚胎儿的染色体筛查结果及妊娠22～32周Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ级产前超声检查CHD胎儿的NT增厚情况.结果 105例妊娠11～13+6周孕妇胎儿NT厚度均≥3.0 mm,其中淋巴水囊瘤14例.染色体筛查结果:阳性71例(68％),其中21三体异常18例,18三体异常20例,13三体异常17例,特纳综合征5例,余高风险11例;阴性34例(32％).178例妊娠22～32周Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ级产前超声诊断胎儿CHD中,NT增厚共146例(82％),其中单一CHD胎儿NT增厚52例,多发CHD胎儿NT增厚33例,复杂CHD胎儿NT增厚29例,CHD合并多器官畸形胎儿NT增厚32例;NT正常32例(18％).结论 胎儿NT厚度是妊娠11～13+6周超声筛查胎儿染色体异常及CHD的主要指标之一,是产前诊断中不可缺少的重要检查环节,有较高的临床应用价值.
文献关键词：
超声;胎儿颈项透明层厚度;染色体异常;先天性心脏病;产前诊断
中图分类号：
作者姓名：
霍启祥;莫莉;黄倩;王静
作者机构：
561000 安顺市妇幼保健院彩超室
文献出处：
引用格式：
[1]霍启祥;莫莉;黄倩;王静-.产前超声测量胎儿NT厚度在染色体异常及先天性心脏病诊断中的价值分析)[J].中国实用医药,2022(21):84-87
A类：
B类：
超声测量,NT,先天性心脏病,心脏病诊断,价值分析,增厚,CHD,产前诊断,产前超声检查,13+6,孕妇,筛查结果,淋巴水囊瘤,三体,特纳综合征,产前超声诊断,超声筛查,胎儿染色体异常,临床应用价值,胎儿颈项透明层厚度
AB值：
0.160999
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