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基于分子对接的藏药流感丸抗COVID-19潜在活性成分分析研究
文献摘要：
目的:基于分子对接技术筛选藏药流感丸防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在活性成分.方法:以TCMID、TCMSP、ETCM和CNKI等数据库中收集的流感丸化学成分为配体,以RCSB PDB数据库中下载的3个COVID-19关键靶点,即血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)、3Cl水解酶(Mpro)和组织蛋白酶L(CTSL)为受体,利用Schr?dinger软件进行处理和分子对接,分析命中活性成分与靶蛋白的对接模式.结果:筛选得到芦丁、1,2-二-O-没食子酰基-6-O-对香豆-β-D-葡萄糖、花青素-3-(6-O-对香豆素糖苷)、榜嘎苷A～D、槲皮素-3-O-(2"-O-没食子酰)-芦丁糖苷、没食子单宁、山柰酚-3-O-β-D-木糖-(1→3)-鼠李糖-(1→6)-[鼠李糖(1→2)]-β-D-吡喃半乳糖苷、1,3,6-三-O-没食子酰葡萄糖等11个活性成分,其中3个化合物与ACE2有较好亲和作用,7个化合物与Mpro有较好作用,4个化合物与CTSL有较好作用,亦有同一个化合物同时作用于两个不同的靶点.结论:通过分子对接筛选出11个活性成分,可能为流感丸治疗COVID-19的潜在活性成分,为阐明流感丸治疗COVID-19的药效物质基础提供参考.
文献关键词：
流感丸;新型冠状病毒肺炎;分子对接;活性成分筛选
中图分类号：
作者姓名：
张琨;彭家艳;张云森;彭芳;张艺;范刚
作者机构：
成都中医药大学民族医药学院,四川成都611137
文献出处：
引用格式：
[1]张琨;彭家艳;张云森;彭芳;张艺;范刚-.基于分子对接的藏药流感丸抗COVID-19潜在活性成分分析研究)[J].中药与临床,2022(03):53-57
A类：
流感丸
B类：
藏药,药流,分子对接技术,技术筛选,TCMID,TCMSP,ETCM,RCSB,PDB,下载,关键靶点,血管紧张素转化酶,ACE2,3Cl,水解酶,Mpro,组织蛋白酶,CTSL,Schr,dinger,命中,靶蛋白,对接模式,选得,芦丁,没食子,酰基,花青素,香豆素,糖苷,榜嘎,槲皮素,单宁,山柰酚,木糖,鼠李糖,吡喃,半乳糖,个化,同一个,药效物质基础,活性成分筛选
AB值：
0.358202
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