典型文献
钯催化选择性构筑(Z)-[3]戟烯反应研究
文献摘要：
本工作发展了钯催化下芳甲醛对甲苯磺酰腙与膦酰基取代联烯的偶联反应,顺利地以中等至良好的收率及较高的立体选择性制备了一系列(Z)-[3]戟烯衍生物.不同于烷基取代的苯磺酰腙与烯烃的简单偶联,该反应使用芳甲醛对甲苯磺酰腙作为底物,经由1,3-钯迁移历程成功构筑了两个C=C双键.在最优反应条件下,该反应展示了较宽的底物适用范围和较高的立体选择性.最终以31个反应实例获得一系列(Z)-[3]戟烯衍生物,最高79％分离产率和>20:1 Z/E选择性,为(Z)-[3]戟烯衍生物的合成应用提供了简便高效的方法.
文献关键词：
(Z)-[3]戟烯衍生物;芳甲醛对甲苯磺酰腙;膦酰基取代联烯;钯催化;立体选择性
中图分类号：
作者姓名：
徐云芳;李阳;付梓桐;林绍艳;祝洁;吴磊
作者机构：
南京农业大学 理学院化学系 江苏省农药学重点实验室 南京 210095;南京农业大学 作物遗传与种质创新国家重点实验室 南京 210095
文献出处：
引用格式：
[1]徐云芳;李阳;付梓桐;林绍艳;祝洁;吴磊-.钯催化选择性构筑(Z)-[3]戟烯反应研究)[J].化学学报,2022(10):1369-1375
A类：
芳甲醛对甲苯磺酰腙,膦酰基取代联烯
B类：
钯催化,催化选择性,工作发展,偶联反应,立体选择性,烷基,烯烃,底物,迁移历程,双键,反应条件,衍生物的合成
AB值：
0.20939
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