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克里唑替尼及其中间产物的优化合成研究
文献摘要：
优化了克里唑替尼的合成路线,以3-羟基-5-溴-2-硝基吡啶为起始原料,经Mitsunobu反应后,通过酯化引入吡啶环结构,再经过氨基保护作用,发生Suzuki偶联反应得到终产物.以中间产物3为对象,讨论反应温度、反应时间、pH对得率的影响;从单因素考虑,分别在反应温度90℃、反应时间13 h、结晶pH 5.5时得率最高,经测定中间产物得率为89.3％.
文献关键词：
非小细胞肺癌;克里唑替尼;中间产物;优化合成
中图分类号：
作者姓名：
刘加艳;任宇鹏
作者机构：
河南应用技术职业学院,河南 郑州 450042
文献出处：
引用格式：
[1]刘加艳;任宇鹏-.克里唑替尼及其中间产物的优化合成研究)[J].广州化工,2022(20):48-50
A类：
克里唑替尼,Mitsunobu
B类：
中间产物,优化合成,合成研究,合成路线,硝基,吡啶,起始原料,酯化,再经,Suzuki,偶联反应,反应得,终产物,反应温度,得率,非小细胞肺癌
AB值：
0.309852
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