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双重实时荧光定量PCR技术检测中药制剂中沙门氏菌和大肠埃希菌
文献摘要：
目的:建立双重实时荧光定量PCR(multiplex quantitative real-time PCR,multiplex qPCR)快速检测中药制剂中沙门氏菌和大肠埃希菌2种常见控制菌的方法.方法:筛选两种目标菌株的特异性引物与探针,扩增沙门氏菌的invA基因和大肠埃希菌的uidA基因,优化反应体系,建立双重荧光定量PCR方法.结果:两对引物探针对沙门氏菌和大肠埃希菌均有较好地扩增效率,人工污染中药制剂中沙门氏菌的检出限为101 CFU·mL-1,大肠埃希菌的检出限为101 CFU·mL-1.结论:本研究建立的双重实时荧光定量PCR方法具有特异性强、重复性好,灵敏度高等特点、适用于中药制剂中沙门氏菌和大肠埃希菌的快速检测.
文献关键词：
双重实时荧光定量PCR;中药制剂;快速检测;沙门氏菌;大肠埃希菌
中图分类号：
作者姓名：
鄢雷娜;陈希;储梅君;刘卫德
作者机构：
江西省药品检验检测研究院,国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室,江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心,江西 南昌330029
文献出处：
引用格式：
[1]鄢雷娜;陈希;储梅君;刘卫德-.双重实时荧光定量PCR技术检测中药制剂中沙门氏菌和大肠埃希菌)[J].中国药物评价,2022(04):309-313
A类：
uidA
B类：
中药制剂,中沙,沙门氏菌,大肠埃希菌,multiplex,quantitative,real,qPCR,快速检测,目标菌,特异性引物,invA,优化反应,反应体系,两对,物探,检出限,CFU,灵敏度高
AB值：
0.202838
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