典型文献
基于网络药理学研究决明子对氟尿嘧啶致肝损伤的保护作用机制分析
文献摘要：
目的 通过网络药理学和分子对接的方式探讨决明子对氟尿嘧啶(5-Fu)致肝损伤的作用机制.方法 通过文献、TCMSP、SwissTargetPrediction、Gencards、GenCLiP、STRING、DAVID等数据库,收集决明子蒽醌类活性成分及预测靶点,筛选疾病与成分的共有靶点蛋白并进行生物学功能和通路分析,构建蛋白相互作用的PPI网络图,通过Gephi构建决明子蒽醌类成分-靶点-通路的网络图,最后利用分子对接对核心靶点进行验证.结果 从文献、TCMSP数据库筛选获得决明子蒽醌类成分35个,SwissTargetPrediction数据库检索到决明子蒽醌类成分潜在靶点349个.决明子蒽醌类成分抗5-Fu致肝损伤的预测靶点为TP53、IL1B、MAPK1、HSP90AA1、AKT1、EGFR、STAT3、PIK3CA、PPARG、MCL1等103个.通路富集92条通路,主要涉及癌症信号通路(pathways in cancer)、癌症蛋白多糖信号通路(proteogly-cans in cancer)、ErbB信号通路(ErbB signaling pathway)、乙型肝炎病毒信号通路(hepatitis B)、癌症MicroRNAs信号通路(MicroRNAs in cancer)、PI3K-Akt信号传导通路(PI3K-Akt signaling pathway)等多条通路.结论 决明子蒽醌类成分通过橙黄决明素、大黄酸、决明素等27个成分作用于PIK3CG、GAPDH、AKT1、ABCG2、HSP90AA1、CDK1、PTK2等103个靶点发挥抗5-FU致肝损伤作用,揭示了决明子多成分、多靶点、多通路的的治疗特点,为深入研究决明子对抗肿瘤药致肝损伤的基础研究奠定了基础.
文献关键词：
决明子;网络药理学;氟尿嘧啶;药物性肝损伤;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
王恒;邹纯才;鄢海燕
作者机构：
皖南医学院药学院,安徽 芜湖 241002
文献出处：
引用格式：
[1]王恒;邹纯才;鄢海燕-.基于网络药理学研究决明子对氟尿嘧啶致肝损伤的保护作用机制分析)[J].右江民族医学院学报,2022(03):359-366
A类：
proteogly,cans
B类：
网络药理学,药理学研究,决明子,氟尿嘧啶,保护作用机制,机制分析,分子对接,Fu,TCMSP,SwissTargetPrediction,Gencards,GenCLiP,STRING,DAVID,活性成分,靶点蛋白,生物学功能,通路分析,蛋白相互作用,PPI,网络图,Gephi,蒽醌类成分,核心靶点,数据库检索,潜在靶点,TP53,IL1B,MAPK1,HSP90AA1,AKT1,EGFR,STAT3,PIK3CA,PPARG,MCL1,通路富集,pathways,cancer,糖信号,ErbB,signaling,乙型肝炎病毒,hepatitis,MicroRNAs,PI3K,Akt,信号传导通路,多条,橙黄决明素,大黄酸,成分作用,PIK3CG,GAPDH,ABCG2,CDK1,PTK2,FU,损伤作用,多成分,多靶点,多通路,治疗特点,抗肿瘤药,药物性肝损伤
AB值：
0.31284
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