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家族性渗出性玻璃体视网膜病变患者TSPAN12基因新突变与表型研究
文献摘要：
目的 家族性渗出性玻璃体视网膜病变是一组以视网膜周边血管发育异常为特征的遗传性致盲性眼病,采用二代基因测序技术对8个家族性渗出性玻璃体视网膜病变家系致病基因和临床表型进行研究.方法 选取8个FEVR家系成员行详细的眼科检查,采集先证者及家系成员外周静脉血5 mL,提取DNA,应用包含232个致病基因的遗传性视网膜疾病捕获芯片进行靶向捕获富集高通量测序.测序数据利用在线分析软件对可疑基因变异致病性进行预测,确定致病基因及突变位点,利用Sanger测序对先证者及家系成员进行共分离分析.结果 共收集8个FEVR家系,临床表型为轻至重度,其中4个家系筛查到致病性突变,1个家系发现FZD4基因的已知突变c.757C＞T,突变导致第253位的精氨酸变为半胱氨酸;3个家系检测到TSPAN12突变,占75％,其中1个家系检测到TSPAN12基因的一个新的杂合错义突变:c.633T＞A,p.Tyr211Ter突变.突变导致第211位的酪氨酸突变而提前终止转录,患者临床表型较轻.结论 此研究鉴定了 TSPAN12基因一个新发终止子突变位点p.Tyr211Ter,丰富了 TSPAN12基因突变谱,对FEVR遗传分子诊断有一定价值.
文献关键词：
家族性渗出性玻璃体视网膜病变;终止子突变;TSPAN12基因
中图分类号：
作者姓名：
邹刚;綦睿;马美娇;毕小军;王婵娟;虎学君;蔡玉娟;李慧平
作者机构：
宁夏回族自治区人民医院眼科医院,宁夏银川750002;西北民族大学第一附属医院,宁夏银川 750002
文献出处：
引用格式：
[1]邹刚;綦睿;马美娇;毕小军;王婵娟;虎学君;蔡玉娟;李慧平-.家族性渗出性玻璃体视网膜病变患者TSPAN12基因新突变与表型研究)[J].宁夏医学杂志,2022(04):299-301
A类：
757C,633T,Tyr211Ter
B类：
家族性渗出性玻璃体视网膜病变,TSPAN12,新突变,血管发育,发育异常,遗传性,致盲性眼病,二代基因测序技术,致病基因,临床表型,FEVR,眼科检查,先证者,员外,外周静脉血,视网膜疾病,靶向捕获,序数,数据利用,在线分析,可疑,基因变异,致病性,突变位点,Sanger,分离分析,共收,家系筛查,查到,FZD4,精氨酸,杂合,错义突变,酪氨酸,提前终止,较轻,终止子突变,基因突变谱,分子诊断
AB值：
0.236959
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