典型文献
一种新型抗菌剂噁唑烷酮化合物的合成
文献摘要：
细菌感染是人类最常见的感染性疾病之一,抗生素滥用导致的细菌耐药性问题日益严重,研发和生产抗菌谱广、不耐药性的新型抗菌剂是人类社会所急需,新药利奈唑胺应运而生.它是近50年来一种全合成的抗菌剂,具有较多临床优势,本文以它为先导化合物,设计了一种新的噁烷酮化合物,并设计了合成路线和合成工艺的研究,合成过程经亲核取代、硝基还原、缩合、甲磺酰化、水解、曼尼希反应等步骤,所得化合物经氢谱、碳谱、红外做了结构验证.
文献关键词：
新型抗菌药物;噁唑烷酮;利奈唑胺;亲核取代;缩合反应;曼尼希反应
中图分类号：
作者姓名：
梁辉;符秀娟;陈俊波;胡伟利
作者机构：
海南爱科制药有限公司,海南 海口 571100;海南职业技术学院药学教研室,海南 海口 570216
文献出处：
引用格式：
[1]梁辉;符秀娟;陈俊波;胡伟利-.一种新型抗菌剂噁唑烷酮化合物的合成)[J].广东化工,2022(11):40-42,36
A类：
B类：
新型抗菌剂,噁唑烷酮,细菌感染,感染性疾病,抗生素滥用,细菌耐药性,日益严重,抗菌谱,不耐,会所,新药,利奈唑胺,全合成,多临床,临床优势,先导化合物,合成路线,合成工艺,合成过程,亲核取代,硝基还原,磺酰化,曼尼希反应,氢谱,新型抗菌药物,缩合反应
AB值：
0.4143
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