目的 探究胃癌外泌体lncRNA MM2P对巨噬细胞极化的影响及机制.方法 诱导THP1细胞分化为M0、M1、M2型巨噬细胞,qRT-PCR检测各组巨噬细胞中lncRNA MM2P表达水平,提取并鉴定胃黏膜上皮细胞GES-1和胃癌细胞株MGC-803、SGC-7901所分泌的外泌体(GES-1 exo、MGC-803 exo、SGC-7901 exo),qRT-PCR检测lncRNA MM2P在胃癌细胞及其外泌体中的表达,将lncRNA MM2P及Vector转染至M0型巨噬细胞,qRT-PCR检测细胞中M2型巨噬细胞标志蛋白CD206、CD163、IL-10的表达,将胃癌细胞外泌体(MGC-803 exo和SGC-7901 exo)及差异表达lncRNA MM2P的外泌体(MGC-803/Vector exo和MGC-803/lncRNA MM2P exo)与M0型巨噬细胞共孵育后,qRT-PCR检测CD206、CD163、IL-10的表达,Western blotting检测STAT1和STAT6磷酸化水平.结果 lncRNA MM2P高表达于M2型巨噬细胞(P<0.001),并且lncRNA MM2P在胃癌细胞株及其外泌体中的表达水平均显著高于其在胃黏膜上皮细胞及其外泌体中的表达(P<0.001).与Vector组比较,转染lncRNA MM2P后,M2型巨噬细胞标志蛋白CD206、CD163、IL-10表达显著上调(P<0.001).与GES-1 exo组比较,MGC-803 exo组和SGC-7901 exo组细胞CD206、CD163、IL-10表达显著上调(P<0.001),且MGC-803/lncRNA MM2P exo组细胞CD206、CD163、IL-10表达水平及STAT6磷酸化水平均显著高于MGC-803/Vector exo组.结论 胃癌外泌体中lncRNA MM2P可显著促进M2型巨噬细胞极化,并且可促进STAT6磷酸化.

胃癌;外泌体;lncRNA MM2P;巨噬细胞极化

李秀勤;施章时;伍亮;王龙颖

南部战区空军医院普通外科,广东 广州 510000

胃肠病学和肝病学杂志

[1]李秀勤;施章时;伍亮;王龙颖-.胃癌外泌体lncRNA MM2P诱导STAT6磷酸化而促进M2型巨噬细胞极化)[J].胃肠病学和肝病学杂志,2022(03):304-309

MM2P

lncRNA,STAT6,磷酸化,巨噬细胞极化,THP1,细胞分化,M0,M1,qRT,胃黏膜上皮细胞,GES,和胃,胃癌细胞,细胞株,MGC,SGC,所分,exo,其外,Vector,转染,CD206,CD163,细胞外泌体,差异表达,孵育,blotting,STAT1

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