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角蛋白23在胃癌中表达的临床意义和生物学作用
文献摘要：
目的:分析角蛋白23(Keratin 23)在胃癌组织中表达的意义及生物学作用，探讨其作用机制。方法:收集2018年8月至2020年3月中山大学孙逸仙纪念医院69例胃癌患者术后胃癌组织和癌旁组织样本，采用免疫组织化学法或蛋白质印迹法(Western blot)检测胃癌组织、癌旁组织及胃癌细胞中Keratin 23的表达水平，通过
χ2检验结果分析Keratin 23表达水平与胃癌患者临床病理特征关系；利用Kaplan-Meier Plotter在线分析Keratin 23表达情况与胃癌患者预后关系；采用3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法、流式细胞术、Transwell侵袭实验、Western blot分别检测敲除Keratin 23表达后胃癌细胞的增殖能力、凋亡情况、侵袭能力、p38丝裂素活化蛋白激酶(p38)和细胞外调节激酶(ERK)总蛋白及磷酸化表达水平。
结果:Keratin 23在胃癌组织和胃癌细胞中高表达(癌组织3.99±1.28，癌旁正常组织2.04±1.34，
t＝8.699，
P<0.05)，Keratin 23的表达与肿瘤的直径、分化程度及淋巴转移有显著关系(
χ2＝1.806、0.255、0.569，
P<0.05)，并且Keratin 23高表达的胃癌患者预后差[低表达33.7%(139/412)，高表达23.9%(111/463)，
P<0.05]；当利用小干扰RNA(siRNA)敲低Keratin 23的表达后，胃癌细胞增殖能力明显低于对照组(Western blot法：
tBGC-823＝3.154，
tMGC-803＝5.094，
P<0.05；MTT实验：
t24 h＝2.381，
t48 h＝4.462，
t72 h＝8.618，
P<0.05)、侵袭能力明显低于对照组(
tBGC-823＝4.778，
tMGC-803＝3.830，
P<0.05)、细胞凋亡率明显高于对照组(
tBGC-823＝18.910，
tMGC-803＝19.570，
P<0.05)，并可降低p38和ERK通路的磷酸化水平(
tp-p38＝4.171，
tMGC-803＝2.624，
P<0.05)。
结论:Keratin 23对胃癌具有促癌作用，其可能通过p38和ERK相关通路介导胃癌的发展。
文献关键词：
胃癌;角蛋白23;p38;细胞外调节激酶
中图分类号：
作者姓名：
陈杨;韩方海
作者机构：
中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科，广州 510120
文献出处：
引用格式：
[1]陈杨;韩方海-.角蛋白23在胃癌中表达的临床意义和生物学作用)[J].中华实验外科杂志,2022(06):1143-1148
A类：
tBGC,tMGC,t48
B类：
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AB值：
0.273072
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