典型文献
先天性巨结肠诊断方法和细胞治疗的研究进展
文献摘要：
先天性巨结肠又称希尔施普龙病(Hirschsprung disease,HSCR),是一种肠道神经系统发育障碍性疾病,发病率为(1～1.63)/10000,其特点是神经节细胞在远端肠道缺失所导致的慢性功能性肠梗阻,严重者危及生命.目前临床多以综合评估患者的临床表现、结合影像学和肛门直肠测压做出初步诊断,然后以直肠活检作为确诊HSCR的金标准.在过去的70年里,传统手术切除病变肠段的治疗方法大幅降低了患儿的死亡率[1].
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
黄圆媛;任红霞
作者机构：
山西医科大学 儿科医学系,山西 太原 030000;山西省儿童医院 新生儿外科,山西 太原 030000
文献出处：
引用格式：
[1]黄圆媛;任红霞-.先天性巨结肠诊断方法和细胞治疗的研究进展)[J].发育医学电子杂志,2022(05):392-396
A类：
功能性肠梗阻
B类：
先天性巨结肠,细胞治疗,希尔,Hirschsprung,disease,HSCR,神经系统发育,发育障碍,障碍性,神经节细胞,远端,失所,性功能,严重者,肛门直肠测压,活检,金标准,传统手术,手术切除,除病,肠段
AB值：
0.37411
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