典型文献
瓦登伯格综合征合并先天性巨结肠或其同源病3例并文献复习
文献摘要：
目的:分析Ⅳ型瓦登伯格综合征患儿及其合并的肠道问题（先天性巨结肠或其同源病）的外科治疗情况，提高对此综合征的认识。方法:华中科技大学同济医学院附属同济医院小儿外科分别于2017年6月、2019年4月及2020年6月收治了3例Ⅳ型瓦登伯格综合征患儿，年龄分别为9个月、6个月和1岁8个月。收集患儿的相关资料，分析其临床特征及肠道问题的外科治疗方法。同时以"瓦登伯格综合征"或"Waardenburg Syndrome""先天性巨结肠"或"Hirschsprung's disease"为关键词，分别检索中国知网、万方医学及PubMed数据库。从文献中提取案例的相关信息，包括性别、基因突变位点及突变类型、作者及国籍、发表年份以及合并的先天性巨结肠或先天性巨结肠同源病类型等。结果:病例1合并长段型先天性巨结肠，术后排便功能良好，但是有反复发作小肠结肠炎情况。病例2为短段型先天性巨结肠同时合并巨结肠同源病（神经节细胞减少症），术后排便功能良好。病例3合并巨结肠同源病（神经节细胞减少症），术后排便功能良好。通过文献检索，共检索到明确报道基因突变类型的文献37篇，包括55例Ⅳ型瓦登伯格综合征患儿。结论:对瓦登伯格综合征合并的先天性巨结肠的外科治疗原则为在仔细的术前评估前提下彻底切除无神经节细胞的肠段。
文献关键词：
Hirschsprung病;瓦登伯格综合征;先天性巨结肠同源病;外科治疗
中图分类号：
作者姓名：
赵翔;田礼;方二虎;焦春雷;冯杰雄;余东海
作者机构：
华中科技大学同济医学院附属同济医院小儿外科，武汉 430030
文献出处：
引用格式：
[1]赵翔;田礼;方二虎;焦春雷;冯杰雄;余东海-.瓦登伯格综合征合并先天性巨结肠或其同源病3例并文献复习)[J].中华小儿外科杂志,2022(04):326-333
A类：
瓦登伯格综合征,先天性巨结肠同源病,长段型先天性巨结肠,神经节细胞减少症
B类：
并先,文献复习,外科治疗,治疗情况,华中科技大学,同济医学院,小儿外科,Waardenburg,Syndrome,Hirschsprung,disease,基因突变位点,国籍,术后排便功能,反复发作,小肠结肠炎,短段型,文献检索,报道基因,基因突变类型,治疗原则,术前评估,无神,肠段
AB值：
0.153378
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