典型文献
miR-92b-3p/USF2/DNA损伤轴调节葡萄膜黑色素瘤增殖和侵袭
文献摘要：
目的 探讨miR-92b-3p对葡萄膜黑色素瘤(UM)增殖和侵袭的影响.方法 将UM细胞(OCM-1A和MUM-213)分成Vector组、USF2组、miR-NC组、miR-92b-3p组和miR-92b-3p+USF2组.生物信息学分析USF2和miR-92b-3p在UM细胞中的表达,USF2和miR-92b-3p差异表达与UM临床恶性表型的关系,并预测两者之间的靶向关系.RT-PCR检测miR-92b-3p在APRE-19、OCM-1A和MUM-213细胞中的表达.CCK-8检测细胞增殖能力.细胞侵袭实验检测细胞侵袭能力.乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测细胞LDH活性.裸鼠移植瘤实验检测瘤体重量、体积.免疫组化染色检测肿瘤组织中USF2表达.Western blot实验检测USF2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和增殖相关抗原Ki67蛋白表达.双荧光素酶报告基因实验验证miR-92b-3p和USF2的靶标关系.结果 USF2在UM细胞中低表达,miR-92b-3p在UM细胞中高表达,且均与UM临床恶性表型有关,USF2可能促进DNA损伤.USF2过表达抑制UM细胞增殖、侵袭,增加LDH活性,上调Bax蛋白表达,下调Ki67和Bcl-2蛋白表达.上调USF2表达抑制裸鼠移植瘤生长.数据库StarBase v2预测和双荧光素酶报告基因实验证实USF2是miR-92b-3p的作用靶点.不同浓度H2 O2对MUM-213和OCM-1A细胞增殖具有抑制作用,与Vector组相比,H2 O2组和H2 O2+USF2组磷酸化组蛋白H2AX(γH2AX)蛋白表达增加,H2 O2+USF2组γH2AX蛋白表达高于H2 O2组(P<0.05).不同浓度的司美替尼处理细胞后,UM细胞活性逐渐下降,USF2组细胞活性下降幅度大于Vector组(P<0.05).miR-92b-3p靶向结合USF2抑制UM细胞增殖和侵袭.结论 miR-92b-3p可能通过调控USF2/DNA损伤轴抑制UM细胞增殖和侵袭.
文献关键词：
miR-92b-3p;上游刺激因子2;DNA;葡萄膜黑色素瘤
中图分类号：
作者姓名：
郝雅楠;陈妍鹏;仝真真;袁沣;赵晓敏
作者机构：
河北北方学院附属第一医院眼科,河北张家口075000
文献出处：
引用格式：
[1]郝雅楠;陈妍鹏;仝真真;袁沣;赵晓敏-.miR-92b-3p/USF2/DNA损伤轴调节葡萄膜黑色素瘤增殖和侵袭)[J].局解手术学杂志,2022(11):949-957
A类：
3p+USF2,APRE,O2+USF2,司美替尼
B类：
miR,92b,葡萄膜黑色素瘤,OCM,1A,MUM,Vector,NC,生物信息学分析,差异表达,恶性表型,CCK,细胞增殖能力,实验检测,细胞侵袭能力,乳酸脱氢酶,LDH,试剂盒,裸鼠移植瘤,瘤体,免疫组化染色,肿瘤组织,blot,Bcl,Bax,细胞淋巴瘤,白血病,Ki67,双荧光素酶报告基因实验,靶标,低表达,过表达,表达抑制,StarBase,v2,作用靶点,磷酸化,组蛋白,H2AX,细胞活性,细胞增殖和侵袭,刺激因子
AB值：
0.150649
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