典型文献
miR-6883-3p靶向CHD1L抑制肝癌细胞的恶性表型
文献摘要：
目的:寻找可靶向调控恶性肿瘤相关染色质解旋因子CHD1L的miRNAs分子,确证该调控模式对肝癌细胞恶性表型的影响.方法:通过生物信息学分析预测并筛选可靶向结合CHD1L的miRNAs,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及蛋白印迹分析(Western Blot)方法验证所筛选的miRNAs对肝癌细胞CHD1L表达的影响,明确可转录后调控CHD1L表达的关键miRNA分子;qRT-PCR检测肝癌组织中miRNAs和CHD1L的表达,并对其表达进行相关性分析;MTS、细胞划痕、Transwell迁移实验验证目标miRNA分子对肝癌细胞恶性表型的影响.结果:生物信息学分析结果显示miR-6883-3p可显著下调肝癌细胞CHD1L表达.双荧光素酶报告实验检测结果证明miR-6883-3p可直接靶向结合CHD1L 3'UTR端.临床肝癌组织样本qRT-PCR检测及统计学分析结果显示CHD1L高表达于肝癌组织,而miR-6883-3p则高表达于癌旁组织,二者表达呈负相关.miR-6883-3p模拟物(mimic)可明显抑制肝癌细胞增殖、促进细胞凋亡、抑制细胞迁移;而miR-6883-3p抑制剂(inhibitor)可显著促进肝癌细胞增殖、促进细胞迁移.与对照组(Mock)相比,miR-6883-3p mimic组肝癌细胞内ALB表达则随着CHD1L表达的下调而增加,HNF-4α及AFP随着CHD1L表达的下调而减少,反之亦然.结论:miR-6883-3p通过靶向调控CHD1L表达,抑制肝癌细胞的恶性表型.
文献关键词：
染色质解旋/三磷酸腺苷酶染色体结合蛋白类似物-1;微小RNA-6883-3p;人肝癌细胞;细胞表型
中图分类号：
作者姓名：
刘珊珊;陈晓钢;崔慧情;曹智铭;王爽爽;黄丽;马宁芳
作者机构：
广州医科大学基础医学院组胚教研室,广东 广州 511436
文献出处：
引用格式：
[1]刘珊珊;陈晓钢;崔慧情;曹智铭;王爽爽;黄丽;马宁芳-.miR-6883-3p靶向CHD1L抑制肝癌细胞的恶性表型)[J].现代肿瘤医学,2022(16):2891-2896
A类：
B类：
3p,CHD1L,恶性表型,靶向调控,肿瘤相关,染色质,miRNAs,确证,调控模式,生物信息学分析,分析预测,qRT,蛋白印迹,Blot,方法验证,转录后调控,肝癌组织,MTS,划痕,Transwell,迁移实验,调肝,双荧光素酶报告实验,实验检测,UTR,统计学分析,癌旁组织,mimic,细胞迁移,inhibitor,Mock,ALB,HNF,AFP,反之亦然,三磷酸腺苷,结合蛋白,类似物,人肝癌细胞,细胞表型
AB值：
0.23367
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