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COX抑制剂对压力超负荷性心肌肥厚大鼠心室重构的作用
文献摘要：
目的 研究环氧化酶(COX)抑制剂阿司匹林、塞来昔布对压力超负荷性心肌肥厚大鼠心室重构的影响及机制.方法 选取200±20g SPF级SD大鼠,通过腹主动脉缩窄法建立心肌肥厚大鼠模型,随机分为正常对照组、模型组、模型+阿司匹林组、模型+塞来昔布组.正常对照组和模型组以0.9％氯化钠溶液2ml/100g灌胃,阿司匹林组10mg/100g灌胃,塞来昔布组1.8mg/100g灌胃,分别灌胃至第8、10、12、14周取血浆和心肌组织.计算左心室质量指数,HE染色观察左心室心肌细胞形态,Masson染色观察左心室胶原纤维的变化,ELISA法检测血浆炎性因子TNF-α、IL-10的含量,免疫组化检测相关蛋白Notch1、Hey2的表达.结果 与正常对照组比较,模型组心肌细胞排列紊乱,胶原纤维增生,左心室质量指数、细胞短轴直径、血浆炎性细胞因子TNF-α、IL-10含量及Notch1和Hey2的蛋白含量显著升高,且随着时间的变化,模型组的各项检测指标逐渐增加.与模型组比较,阿司匹林组及塞来昔布组的心肌细胞排列稍显整齐,左心室质量指数、细胞短轴直径、胶原纤维、血浆炎性细胞因子TNF-α、IL-10含量显著下降,且随时间的延长,加药的两组上述指标整体趋势逐渐降低,Notch1和Hey2的蛋白表达量随时间变化先升高后下降.结论 环氧化酶抑制剂具有减轻压力超负荷性心肌肥厚大鼠心室重构的作用,这可能与Notch1信号通路蛋白的调节及炎症因子含量降低相关.并且在短期内,阿司匹林发挥作用较早,长时间后,塞来昔布的作用逐渐显现,效果同阿司匹林相似.
文献关键词：
环氧化酶抑制剂;压力超负荷心肌肥厚;心室重构;炎症;Notch1
中图分类号：
作者姓名：
孙浩荣;魏明慧;范晓梅;薛明明
作者机构：
010059 呼和浩特,内蒙古医科大学
文献出处：
引用格式：
[1]孙浩荣;魏明慧;范晓梅;薛明明-.COX抑制剂对压力超负荷性心肌肥厚大鼠心室重构的作用)[J].医学研究杂志,2022(07):85-91
A类：
压力超负荷性心肌肥厚,环氧化酶抑制剂,压力超负荷心肌肥厚
B类：
COX,厚大,心室重构,阿司匹林,塞来昔布,20g,SPF,腹主动脉缩窄,立心,大鼠模型,正常对照,氯化钠溶液,2ml,100g,灌胃,10mg,8mg,心肌组织,左心室质量指数,HE,心肌细胞,细胞形态,Masson,胶原纤维,炎性因子,免疫组化检测,Notch1,Hey2,炎性细胞因子,蛋白含量,检测指标,整齐,加药,整体趋势,轻压,通路蛋白,含量降低,在短期内,林相
AB值：
0.183786
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