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塞来昔布联合化疗对转移性或术后复发性晚期胃癌的疗效及药物不良反应
文献摘要：
目的 分析塞来昔布联合化疗治疗转移性或术后复发性胃癌的疗效和安全性.方法 收集2010年9月至2016年12月转移性或术后复发性胃癌患者,分为塞来昔布+化疗组和单纯化疗组,治疗6个周期.比较两组患者间临床资料、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)的差异,并进一步分析COX-2阳性亚组的生存情况,评价药物安全性.结果 共纳入患者176例,塞来昔布+化疗组89例,单纯化疗组87例.两组患者客观缓解率、疾病控制率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).两组患者中位OS(P=0.59)和中位PFS(P=0.734)比较,差异均无统计学意义.塞来昔布+化疗组COX-2阳性患者中位OS为14个月,单纯化疗组COX-2阳性患者为10个月,差异有统计学意义(P=0.010);塞来昔布+化疗组COX-2阳性患者中位PFS为7.5个月,单纯化疗组COX-2阳性患者为5个月,差异有统计学意义(P<0.001).两组患者的药物不良反应均以恶心最为常见,但差异无统计学意义.结论 塞来昔布联合化疗可延长COX-2阳性晚期胃癌患者的OS和PFS,且不增加药物不良反应.
文献关键词：
塞来昔布;化学疗法;胃癌;总生存期;无进展生存期
中图分类号：
作者姓名：
刘铄;陈萌;路洪超;许家鹏;刘宁青
作者机构：
河北省民政总医院外三科,河北邢台,054000;河北医科大学第三医院普外科,河北石家庄,050051
文献出处：
引用格式：
[1]刘铄;陈萌;路洪超;许家鹏;刘宁青-.塞来昔布联合化疗对转移性或术后复发性晚期胃癌的疗效及药物不良反应)[J].肿瘤药学,2022(05):626-631
A类：
B类：
塞来昔布,联合化疗,转移性,术后复发,复发性,晚期胃癌,药物不良反应,化疗治疗,疗效和安全性,胃癌患者,单纯化,无进展生存期,PFS,总生存期,OS,COX,生存情况,药物安全性,客观缓解率,疾病控制率,恶心,可延长,加药,化学疗法
AB值：
0.193271
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