典型文献
基于数据挖掘分析GPR87在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
文献摘要：
目的 探索G蛋白偶联受体87(GPR87)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义.方法 通过GE-IA在线工具分析TCGA数据库中GPR87 mRNA在NSCLC和正常肺组织中的表达情况,并进一步分析GPR87基因表达与NSCLC患者TNM分期和总生存期(OS)之间的关系.利用String在线工具分析与GPR87相互作用的蛋白.结果 GPR87 mRNA在肺腺癌(LUAD)和肺鳞癌(LUSC)组织中的表达水平均明显高于正常肺组织(P<0.01).GPR87 mRNA高表达倾向于与NSCLC患者临床进展期有关,但差异无统计学意义(P>0.05).TCGA数据库中,GPR87 mRNA高表达组LUAD患者的OS明显短于低表达组(P=0.006 5),并在Kaplan-Meier Plotter数据库中得到了进一步验证(P=0.029).然而,在TCGA数据库中,GPR87 mRNA高表达组LUSC患者的OS明显长于低表达组(P=0.036),但在Kaplan-Meier Plotter数据库中差异无统计学意义(P=0.35).String分析显示,LPAR1、LP-AR2、LPAR3、SCIN、OR56A3、OR52W1、OR52L1、OR56B4、OR56A1、OR52B2等蛋白与GPR87有明显的相互作用.结论 基于肿瘤基因数据库信息挖掘,GPR87在NSCLC组织中呈高表达,并与LUAD患者预后不良相关,可能是LUAD的潜在分子标志物.
文献关键词：
非小细胞肺癌;G蛋白偶联受体87;生物信息学;预后
中图分类号：
作者姓名：
焦南林;张有为
作者机构：
皖南医学院附属弋矶山医院病理科,安徽芜湖,241001;徐州市中心医院肿瘤内科,江苏徐州,221009
文献出处：
引用格式：
[1]焦南林;张有为-.基于数据挖掘分析GPR87在非小细胞肺癌中的表达及临床意义)[J].肿瘤药学,2022(05):608-612
A类：
GPR87,SCIN,OR56A3,OR52W1,OR52L1,OR56B4,OR56A1,OR52B2
B类：
挖掘分析,非小细胞肺癌,偶联,NSCLC,GE,IA,TCGA,肺组织,TNM,总生存期,OS,String,肺腺癌,LUAD,肺鳞癌,LUSC,临床进展,进展期,低表达,Kaplan,Meier,Plotter,LPAR1,AR2,LPAR3,肿瘤基因,基因数据库,数据库信息,信息挖掘,预后不良,良相,分子标志物
AB值：
0.24405
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