典型文献
高效液相色谱法测定毒氟磷原药及可湿性粉剂中有效成分含量
文献摘要：
建立了在同一液相色谱条件下,毒氟磷原药及可湿性粉剂中有效成分含量的通用分析方法.试样用甲醇溶解,以甲醇-水为流动相(体积比为80:20),流速1.0mL/min,进样体积5.0μL,采用C18色谱柱和二极管阵列检测器,反相高效液相色谱法,在波长270 nm条件下对试样中的毒氟磷进行高效液相色谱分离,外标法定量,同时利用二极管阵列检测器进行了峰纯度检验,并且进行了不同实验室间的比对实验.结果表明,当毒氟磷质量浓度在101.6～1006.4 mg/L之间时,与相应的峰面积呈现良好的线性关系,相关系数R2为0.9998;可湿性粉剂中毒氟磷添加回收率为99.43％;原药及可湿性粉剂测定结果的相对标准偏差(RSD)分别为1.23％、1.61％,不同实验室不同仪器之间的重复性标准偏差(RSDr)分别为0.5627％和0.5573％,再现性相对标准偏差(RSDR)分别为0.7339％、0.8162％.方法精密度、准确度及峰纯度结果均符合农药产品分析方法的要求,适用于毒氟磷原药及可湿性粉剂中毒氟磷含量的测定.
文献关键词：
毒氟磷;原药;可湿性粉剂;高效液相色谱;有效成分
中图分类号：
作者姓名：
佟盟露;丁玉玲;贾孙悦;马腾飞;周芹;姜宜飞
作者机构：
黑龙江大学现代农业与生态环境学院, 黑龙江 哈尔滨 150080;黑龙江大学化学化工与材料学院, 黑龙江 哈尔滨 150080;农业农村部甜菜品质监督检验测试中心, 黑龙江 哈尔滨 150080;农业农村部糖料产品质量安全风险评估实验室, 黑龙江 哈尔滨 150080;农业农村部农药检定所, 北京 100125
文献出处：
引用格式：
[1]佟盟露;丁玉玲;贾孙悦;马腾飞;周芹;姜宜飞-.高效液相色谱法测定毒氟磷原药及可湿性粉剂中有效成分含量)[J].农药科学与管理,2022(09):36-45
A类：
B类：
毒氟磷,原药,可湿性粉剂,有效成分含量,色谱条件,流动相,体积比,0mL,C18,色谱柱,二极管阵列检测器,反相高效液相色谱法,色谱分离,外标法,比对实验,峰面积,磷添加,加回,测定结果,相对标准偏差,RSDr,再现性,RSDR,精密度,产品分析,磷含量
AB值：
0.210661
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