典型文献
基于网络药理学探讨"兰州方"治疗急性髓系白血病的机制
文献摘要：
目的:基于网络药理学探讨"兰州方"治疗急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)的药理机制.方法:通过中药系统药理学与分析平台(traditional Chinese medicine systems phar-macology database,TCMSP)收集"兰州方"的活性成分及对应作用靶点.从Disgenet、Drugbank、NCBI、OMIM、Pharmgkb和TTD疾病数据库中收集AML的相关靶点.使用Cytoscape软件建立"兰州方"治疗AML的有效成分及对应靶点的网络,探寻药物主要活性成分,并利用CytoNCA和CytoHubba插件寻找治疗作用的核心基因.通过基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析"兰州方"治疗AML起作用的主要功能和通路,通过分子对接验证化合物与靶蛋白的亲和性.结果:"兰州方"中共有139种与AML相关的有效化合物.6个疾病数据库中共收集到348个AML疾病相关基因,其中有39个"兰州方"作用于AML的靶基因."兰州方"中Quercetin、Luteolin、Kaempferol、Naringenin、Diosgenin可能是治疗AML的主要活性成分.治疗作用影响的核心基因有MAPK3、STAT3、TP53、VEGFA、HIF1A、IL1B、CXCL8和PTGS2.GO分析发现"兰州方"治疗AML的基因功能主要富集在血管生成、活性氧代谢过程、对有毒物质的反应及代谢过程等.KEGG分析发现主要通路富集在铂类药物抵抗、癌症中的miRNA、PI3K-Akt通路、HIF-1通路、癌症中的转录失调、VEGF信号通路、NF-kappa B信号通路等.分子对接结果显示"兰州方"中多种化合物与疾病相关靶点PTGS2具有良好的亲和性.结论:"兰州方"通过"多种药物,多个靶点"的模式治疗AML.
文献关键词：
白血病;髓系;急性;兰州方;网络药理学;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
唐小龙;杨丽霞;缪延栋;哈武华;米登海
作者机构：
川北医学院附属医院,四川 南充 637000;兰州大学第一临床医学院;甘肃省中医药研究院
文献出处：
引用格式：
[1]唐小龙;杨丽霞;缪延栋;哈武华;米登海-.基于网络药理学探讨"兰州方"治疗急性髓系白血病的机制)[J].西部中医药,2022(10):35-41
A类：
Naringenin,Diosgenin
B类：
网络药理学,兰州方,急性髓系白血病,acute,myelogenous,leukemia,AML,药理机制,系统药理学,分析平台,traditional,Chinese,medicine,systems,phar,macology,database,TCMSP,应作,作用靶点,Disgenet,Drugbank,NCBI,OMIM,Pharmgkb,TTD,Cytoscape,有效成分,主要活性成分,CytoNCA,CytoHubba,插件,治疗作用,核心基因,基因本体,ontology,京都基因与基因组百科全书,kyoto,encyclopedia,genes,genomes,主要功能,分子对接,验证化,靶蛋白,亲和性,有效化,共收,疾病相关,靶基因,Quercetin,Luteolin,Kaempferol,作用影响,MAPK3,STAT3,TP53,VEGFA,HIF1A,IL1B,CXCL8,PTGS2,基因功能,血管生成,活性氧代谢,代谢过程,有毒物质,通路富集,铂类药物,药物抵抗,miRNA,PI3K,Akt,转录失调,kappa
AB值：
0.403927
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