典型文献
基于网络药理学及分子对接分析川芎嗪治疗脓毒症的作用机制
文献摘要：
目的:通过网络药理学及分子对接分析川芎嗪治疗脓毒症的机制.方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)、中药分子机制的生物信息学分析工具(a bioinformatics analysis tool for molecular mechanism of traditional Chinese medicine,BATMAN-TCM)、PharmMapper Server收集川芎嗪作用靶点,利用人类在线孟德尔遗传数据库(online Mendelian inheritance in man,OMIM)、人类基因的综合数据库(the human gene database,GENECARDS)、DRUGBANK ONLINE、靶点数据库(therapeutic target database,TTD)筛选脓毒症疾病相关靶点.使用STRING数据库进行川芎嗪治疗脓毒症作用靶点的蛋白互作网络(protein-protein interaction,PPI)分析,运用Cytoscape 3.7.1进行可视化,用其插件Cytohubba筛选关键靶点.利用DAVID 6.8数据库进行靶点GO功能富集分析和KEGG信号通路富集分析,利用Autodock Vina 1.1.2软件进行分子对接预测川芎嗪对脓毒症作用靶点的结合性.结果:筛选出川芎嗪作用靶点243个,川芎嗪治疗脓毒症作用靶点46个,关键靶点10个,信号通路10条.结论:川芎嗪治疗脓毒症具有多靶点、多通路作用的特点,其作用机制可能是通过调节免疫与凝血功能、保护血管内皮、抑菌、抗氧化、抗凋亡等多个机制治疗脓毒症.
文献关键词：
脓毒症;川芎嗪;网络药理学;分子对接;靶点;信号通路
中图分类号：
作者姓名：
古惠文;江勉君;朱君瑶;史忠亮;郭力恒
作者机构：
广州中医药大学第二临床医学院,广东 广州 510403;广州中医药大学第二附属医院
文献出处：
引用格式：
[1]古惠文;江勉君;朱君瑶;史忠亮;郭力恒-.基于网络药理学及分子对接分析川芎嗪治疗脓毒症的作用机制)[J].西部中医药,2022(10):17-22
A类：
GENECARDS
B类：
网络药理学,分子对接,川芎嗪,脓毒症,系统药理学,分析平台,traditional,Chinese,medicine,systems,pharmacology,database,analysis,platform,TCMSP,生物信息学分析,bioinformatics,tool,molecular,mechanism,BATMAN,PharmMapper,Server,作用靶点,孟德尔遗传,online,Mendelian,inheritance,OMIM,人类基因,综合数据库,human,gene,DRUGBANK,ONLINE,therapeutic,target,TTD,疾病相关,STRING,蛋白互作网络,protein,interaction,PPI,Cytoscape,插件,Cytohubba,选关,关键靶点,DAVID,功能富集分析,信号通路富集,通路富集分析,Autodock,Vina,结合性,多靶点,多通路,调节免疫,凝血功能,血管内皮,抑菌,抗凋亡
AB值：
0.369308
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