目的 探讨没食子水提取物对脂多糖诱导的人牙龈上皮角质形成细胞(HGEK)的抗炎作用,以及对细胞组织伤口愈合作用的影响.方法 选取中国人民解放军空军军医大学第九八六医院口腔科2020年6月至12月收治的10例牙冠延长术患者的健康牙龈,体外培养HGEK细胞,使用第3～5代细胞.分为阴性对照组(A组,PBS),脂多糖组(B组,质量浓度为1μg/mL),低、中、高没食子水提取物组(分别为C1组、C2组、C3组,没食子酸质量浓度分别为1,5,10 mg/mL),氯己定组(D组,蒸馏水调整20％葡萄糖酸氯己定质量分数至0.2％).采用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法测定细胞活力;采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因和蛋白表达的水平;采用划痕愈合实验观察没食子水提取物对细胞迁移的影响;采用蛋白免疫印迹法测定核因子E2相关因子(Nrf2)和血红素加氧酶1(HO-1)基因和蛋白表达水平.两组间定量资料采用Bonferroni检验,多组间定量资料比较采用方差分析(ANOVA).结果 与A组比较,C2组、C3组细胞活力显著增强(P<0.05).与B组比较,C2组、C3组IL-1β,IL-6,TNF-α基因和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05),C3组细胞迁移率显著增加(P<0.05);与A组比较,C3组Nrf2和HO-1基因和蛋白的表达水平显著增强(P<0.05).结论 没食子水提取物可下调炎性细胞因子水平,减轻脂多糖诱导的HGEK的炎性反应,具有作为口服口腔抗炎药的可能性.

没食子水提取物;人牙龈上皮角质形成细胞;脂多糖;炎性细胞因子;抗炎作用;作用机制;划痕伤口愈合实验

徐娜;李恺;高鹏;张若冰;艾林

中国人民解放军空军军医大学第九八六医院,陕西 西安 710054;陕西省药品监督管理局,陕西 西安 710065

中国药业

[1]徐娜;李恺;高鹏;张若冰;艾林-.没食子水提取物对人牙龈上皮角质形成细胞的体外影响)[J].中国药业,2022(09):60-64

没食子水提取物,人牙龈上皮角质形成细胞,HGEK,划痕伤口愈合实验

脂多糖,抗炎作用,细胞组织,中国人民解放军空军,空军军医大学,第九,九八,口腔科,牙冠延长术,体外培养,PBS,C1,C2,C3,没食子酸,蒸馏水,葡萄糖酸氯己定,偶氮,氮唑,比色,MTT,细胞活力,酶联免疫吸附,实验观察,蛋白免疫印迹法,核因子,E2,相关因子,Nrf2,血红素加氧酶,HO,蛋白表达水平,定量资料,Bonferroni,ANOVA,细胞迁移率,可下,炎性细胞因子水平,炎性反应,抗炎药

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