典型文献
芜菁的降血脂活性评价及作用机制探讨
文献摘要：
目的:评价芜菁的降血脂活性及基于网络药理学的机制.方法:首先通过体外胆酸盐结合实验和油酸诱导的HepG2脂肪变性细胞模型评价芜菁的降血脂活性.再通过文献检索与SwissTargetPrediction、SEA Search Server平台,筛选芜菁降血脂的主要有效成分与作用靶点,运用Cytoscape 3.7.2软件构建"化合物-靶点"网络图.在String数据库中构建交集靶点的PPI网络图,在DAVID数据库中进行GO和KEGG通路的富集分析.结果:体外降血脂实验发现,芜菁水提物对甘氨胆酸钠、牛磺胆酸钠和脱氧胆酸钠都有一定的结合能力,7 g/L时结合率分别为36.01％、28.93％、78.55％;在油酸诱导的HepG2脂肪变性细胞中,芜菁水提物不仅对脂肪堆积具有显著抑制效果(P<0.05),还能有效降低细胞内甘油三酯和总胆固醇水平(P<0.01).对芜菁降血脂作用机制分析中,通过检索文献收集到符合类药五原则芜菁活性成分21个,预测到682个潜在药物靶点,其中与高血脂相关的靶点有55个;从构建的"化合物-靶点"网络图中可以得出,6-姜酮酚、6-姜烯酚、苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷、苄基α-D-果糖呋喃糖苷和甘草素的度值较大,可能是芜菁降血脂的主要活性成分;PPI网络图和KEGG通路分析显示,芜菁通过调节VEGFA、IL6、EGFR、PPARG等关键靶点,干预淀粉和蔗糖代谢、半乳糖代谢、胰岛素抵抗、HIF-1、PI3K-Akt等信号通路发挥其降血脂活性.结论:芜菁水提物在体外具有很好的降血脂活性,并运用网络药理学初步揭示了其治疗高血脂的多成分-多靶点-多途径的作用机制,为深入研究芜菁的药效物质基础和作用机制提供理论依据.
文献关键词：
降血脂;油酸;HepG2细胞;网络药理学;糖苷类化合物
中图分类号：
作者姓名：
刘建兵;林风;林军;郑秋霞;苏瀚星;吴丽云
作者机构：
福建省微生物研究所 福建省红曲微生物技术开发应用工程研究中心,福建 福州 350007
文献出处：
引用格式：
[1]刘建兵;林风;林军;郑秋霞;苏瀚星;吴丽云-.芜菁的降血脂活性评价及作用机制探讨)[J].海南医学院学报,2022(03):171-180
A类：
B类：
芜菁,降血脂活性,活性评价,机制探讨,网络药理学,胆酸盐,油酸,HepG2,脂肪变性,细胞模型,模型评价,文献检索,SwissTargetPrediction,SEA,Search,Server,有效成分,作用靶点,Cytoscape,软件构建,网络图,String,建交,交集靶点,PPI,DAVID,富集分析,水提物,甘氨胆酸,牛磺胆酸钠,脱氧胆酸钠,结合能,脂肪堆积,抑制效果,甘油三酯,总胆固醇,降血脂作用,机制分析,文献收集,五原,潜在药物,药物靶点,高血脂,姜酮,苄基,吡喃,果糖,呋喃糖,甘草素,主要活性成分,通路分析,VEGFA,IL6,EGFR,PPARG,关键靶点,蔗糖代谢,半乳糖,胰岛素抵抗,HIF,PI3K,Akt,多成分,多靶点,多途径,药效物质基础,糖苷类化合物
AB值：
0.360226
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