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miR-130b-3p促进人牙源性iPSCs重编程的作用
文献摘要：
目的 研究hsa-miR-130b-3p对人DPSCs重编程为iPSCs的影响.方法 设计合成LV3(H1/GFP&Puro)-hsa-miR-130b-3p-mimics质粒,Lipofectamine 3000将质粒转染到人DPSCs,荧光显微镜观察细胞,RT-qPCR验证转染效率.Sendai reprogramming kit将2组DPSCs重编程为iPSCs(实验组为miR-130b-3p-DPSCs,对照组为DPSCs),对比2组iPSCs克隆形态和重编程效率,RT-PCR检测Oct4、Nanog、KOS、Klf4、c-Myc的表达.结果 hsa-miR-130b-3p过表达质粒转染48 h后在DPSCs内有明显表达,证实高效的转染效率(P<0.01).Sev重编程得到的2组iPSCs均呈现为扁平致密的圆形克隆,边缘清晰平滑,集落内细胞形态均一、核质比较大,RT-PCR结果表明2组细胞均可表达干细胞特异标志物Oct4和Nanog,同时外源性病毒SeV或转录因子KOS/Klf4/c-Myc不再表达.实验组的重编程效率高于对照组(分别为0.037％和0.018％,P<0.05).
文献关键词：
牙髓干细胞;重编程;诱导性多能干细胞;微小RNAs;过表达
中图分类号：
作者姓名：
谭小兵;张敏;郭宇;杜琳玲;戴青原
作者机构：
云南省第一人民医院口腔医学中心/昆明理工大学附属医院,云南昆明 650032;昆明医科大学第一附属医院心内科,云南昆明 650032
文献出处：
引用格式：
[1]谭小兵;张敏;郭宇;杜琳玲;戴青原-.miR-130b-3p促进人牙源性iPSCs重编程的作用)[J].昆明医科大学学报,2022(12):18-22
A类：
B类：
miR,130b,3p,iPSCs,重编程,hsa,DPSCs,设计合成,LV3,H1,GFP,Puro,mimics,Lipofectamine,质粒转染,荧光显微镜观察,qPCR,转染效率,Sendai,reprogramming,kit,编程效率,Oct4,Nanog,KOS,Klf4,Myc,过表达质粒,Sev,扁平,集落,细胞形态,均一,核质,外源性,SeV,牙髓干细胞,诱导性多能干细胞,RNAs
AB值：
0.351048
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