典型文献
金刚烷-手性方酰胺催化剂的合成
文献摘要：
以方酸二乙酯(Ⅱ)和金刚烷胺(Ⅲ)为原料,经氨解反应得到金刚烷-方酰胺单乙酯中间体(Ⅳ),再分别与9-氨基-(9-脱氧)表辛可宁三盐酸盐(Ⅴa)和(1R,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇(Ⅴb)发生氨解反应得到两种金刚烷-手性方酰胺衍生物Ⅰa和Ⅰb,中间体及目标化合物结构经1 HNMR、13CNMR和MS表征.分别对两步反应的主要影响因素进行讨论,确定合成中间体Ⅳ的最佳物料比n(Ⅲ):n(Ⅱ)=1.1:1;合成目标化合物Ⅰ的最佳反应条件为:反应溶剂为二氯甲烷、物料比n(Ⅴ):n(Ⅳ)=1.2:1、反应时间12 h.该研究提供了两种结构新颖的手性方酰胺催化剂,可用于各种不对称催化体系的筛选.
文献关键词：
手性方酰胺;金刚烷;催化剂;不对称催化合成
中图分类号：
作者姓名：
高艳蓉;唐文强;刘斌;仝红娟
作者机构：
陕西国际商贸学院医药学院,陕西西安712046;陕西省中药绿色制造技术协同创新中心,陕西西安712046
文献出处：
引用格式：
[1]高艳蓉;唐文强;刘斌;仝红娟-.金刚烷-手性方酰胺催化剂的合成)[J].化学与生物工程,2022(05):22-25
A类：
手性方酰胺
B类：
以方,乙酯,金刚烷胺,氨解反应,反应得,脱氧,辛可宁,盐酸盐,1R,2R,酰胺衍生物,目标化,HNMR,13CNMR,两步,合成中间体,最佳物料比,反应条件,二氯甲烷,催化体系,不对称催化合成
AB值：
0.261908
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
