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4-羟基-3,5,2′-三甲氧基联苄的合成及抑制血管新生活性研究
文献摘要：
以4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛为原料,通过羟基乙酰基保护、醛基还原、氯代、与三苯基膦反应合成膦叶立德中间体,再通过Wittig反应、双键还原反应、脱乙酰基保护合成了4-羟基-3,5,2′-三甲氧基联苄,通过1 HNMR、13CNMR、ESI-MS对中间体及目标化合物的结构进行了表征;并通过在体转基因斑马鱼实验研究了目标化合物的抑制血管新生活性.结果表明,4-羟基-3,5,2′-三甲氧基联苄具有抑制血管新生活性,可以使斑马鱼发生翘尾,同时抑制体节间血管的生成,是一种有待于深入研究的抑制血管新生的活性小分子.
文献关键词：
联苄;合成;血管新生;转基因斑马鱼
中图分类号：
作者姓名：
关丽;赵惠茹;高璐;唐潇潇;李伟泽;赵宁;冯锋
作者机构：
西安医学院药学院 ,陕西西安710021;中国药科大学中药学院 ,江苏南京211198
文献出处：
引用格式：
[1]关丽;赵惠茹;高璐;唐潇潇;李伟泽;赵宁;冯锋-.4-羟基-3,5,2′-三甲氧基联苄的合成及抑制血管新生活性研究)[J].化学与生物工程,2022(10):16-19
A类：
B类：
联苄,抑制血管新生,生活性,活性研究,甲氧基苯甲醛,醛基,氯代,三苯基膦,反应合成,叶立德,中间体,Wittig,双键,还原反应,脱乙酰基,HNMR,13CNMR,ESI,目标化,转基因斑马鱼,翘尾,抑制体,体节间血管,有待于,活性小分子
AB值：
0.349335
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