目的 检测骨肉瘤组织中miR-146b-5p表达,探究其对骨肉瘤(osteosarcoma,OS)细胞增殖、克隆形成的影响及潜在分子作用机制.方法 选取2018年1月～2020年12月内蒙古自治区巴彦淖尔市医院病理科30组临床骨肉瘤组织及邻近正常组织标本,采用实时荧光定量PCR实验(qRT-PCR)法检测组织中miR-146b-5p表达水平;通过介导转染miR-146b-5p mimics和miR-146b-5p ASO分别过表达和敲低miR-146b-5p表达,探究其对骨肉瘤细胞增殖及克隆形成的影响.通过生物学信息数据库预测miR-146b-5p的潜在靶基因,荧光素酶实验验证两者结合关系,分析miR-146b-5p对靶基因的调控作用.分析靶基因在骨肉瘤中的表达特征及与miR-146b-5p的相关性,通过细胞增殖实验验证两者的调控作用,以其探究在骨肉瘤中发挥功能的潜在分子机制.结果 骨肉瘤组织中miR-146b-5p表达(4.096±1.237)显著低于邻近正常组织(5.895±0.834),差异有统计学意义(t=6.605,P<0.001).miR-146b-5p过表达抑制了骨肉瘤细胞的增殖能力(t=13.233～34.599,均P<0.01).miR-146b-5p过表达组克隆形成数目(48.912±2.032)较对照组(160.834±9.031)明显降低,差异有统计学意义(t=20.942,P<0.001).DUSP16是miR-146b-5p的潜在靶基因,miR-146b-5p负向调控双特异性磷酸酶(dual specificity phosphatase 16,DUSP16)表达.骨肉瘤组织中DUSP16表达(5.683±0.457)较邻近正常组织(4.665±0.531)显著升高,差异有统计学意义(t=7.959,P<0.001),与miR-146b-5p表达呈负相关(r=-0.667,P<0.05).共转染过表达DUSP16逆转了miR-146b-5p对骨肉瘤细胞增殖的抑制作用.miR-146b-5p过表达组P21水平(4.995±0.214)较对照组(1.001±0.002)显著升高,差异有统计学意义(t=32.325,P<0.001);当共转染DUSP16过表达后,P21表达(0.986±0.012)较单独过表达miR-146b-5p组(4.995±0.214)显著降低,差异有统计学意义(t=32.398,P<0.001).结论 骨肉瘤组织中miR-146b-5p显著低表达,其过表达抑制了骨肉瘤细胞的增殖及克隆形成;miR-146b-5p通过靶向负调控DUSP16表达参与P53信号通路从而在骨肉瘤发生发展起重要作用.

骨肉瘤;微小核糖核酸-146b-5p;双特异性磷酸酶16;增殖;克隆形成

姜富祥;阿尔宾;高飞;王兴

内蒙古自治区巴彦淖尔市医院脊柱外科,内蒙古巴彦淖尔 015000

现代检验医学杂志

[1]姜富祥;阿尔宾;高飞;王兴-.miR-146b-5p对骨肉瘤细胞增殖抑制及克隆形成的机制研究)[J].现代检验医学杂志,2022(03):37-42,104

DUSP16

miR,146b,5p,骨肉瘤细胞,增殖抑制,克隆形成,osteosarcoma,OS,分子作用机制,内蒙古自治区,巴彦淖尔市,病理科,正常组织,组织标本,qRT,mimics,ASO,别过,过表达,敲低,信息数据库,靶基因,荧光素酶,对靶,表达特征,过细,表达抑制,细胞的增殖,双特异性磷酸酶,dual,specificity,phosphatase,共转染,P21,低表达,负调控,P53,微小核糖核酸

0.154494