典型文献
Swyer综合征合并性腺母细胞瘤及无性细胞瘤临床病理分析
文献摘要：
目的 探讨罕见的Swyer综合征合并性腺母细胞瘤及无性细胞瘤的临床特点、病理诊断及治疗.方法 回顾性分析3例Swyer综合征合并性腺母细胞瘤及无性细胞瘤的临床资料及病理学特征,复习相关文献.结果 3位患者社会性别均为女性,以青春期原发性闭经就医.患者身材高大,乳腺发育不全,外阴女性表型,发育幼稚,子宫小;血清卵泡刺激素及黄体生成素水平升高,性染色体核型为46,XY.行双侧条索状性腺切除,术后病理诊断:2例患者双侧性腺见性腺母细胞瘤及无性细胞瘤;1例患者左侧性腺见性腺母细胞瘤及无性细胞瘤,右侧性腺见卵巢皮质样结构及脂肪纤维结缔组织.术后均给予性激素替代治疗,并长期随访.结论 Swyer综合征发生性腺恶性肿瘤的风险高,早期发现、早期诊断并行预防性双侧性腺切除以降低肿瘤发生风险尤为重要.
文献关键词：
Swyer综合征;46;XY单纯性腺发育不全;性腺母细胞瘤;无性细胞瘤
中图分类号：
作者姓名：
张雁瑞;孔艳青;史健;梁冠男;张梦琪
作者机构：
南方医科大学附属深圳妇幼保健院病理科,深圳 518028
文献出处：
引用格式：
[1]张雁瑞;孔艳青;史健;梁冠男;张梦琪-.Swyer综合征合并性腺母细胞瘤及无性细胞瘤临床病理分析)[J].生殖医学杂志,2022(10):1430-1434
A类：
B类：
Swyer,性腺母细胞瘤,无性细胞瘤,临床病理分析,临床特点,病理诊断,诊断及治疗,病理学特征,社会性别,青春期,原发性闭经,就医,身材高大,乳腺发育,外阴,育幼,幼稚,卵泡刺激素,黄体生成素,性染色体,染色体核型,XY,条索状,性腺切除,术后病理,见性,结缔组织,给予性,性激素替代治疗,长期随访,征发,早期发现,除以,肿瘤发生风险,单纯性,性腺发育不全
AB值：
0.28058
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