目的 分析脂联素、瘦素及其受体基因多态性与妊娠期糖尿病(GDM)患病的可能关系.方法 本研究为病例-对照研究设计.根据孕24～28周口服葡萄糖耐量试验(OGTT)结果,收集2019年1-12月在我院常规产检的156例葡萄糖耐量正常(NGT)孕妇为对照组,162例GDM孕妇为病例组.使用单碱基末端延伸(SNaPshot)PCR方法对两组研究对象脂联素 ADIPOQ1 基因单核苷酸多态性(SNP)位点 rs266729、rs17300539,ADIPOQ2基因 SNP 位点 rs1501299、rs2241766,脂联素受体ADIPOQR1基因SNP位点rs1539355,瘦素OGDH基因SNP位点rs12112075和瘦素受体LEPR基因SNP位点rs1137101进行分型分析.结果 脂联素ADIPOQ1基因rs266729位点的GG基因型、等位基因G在病例组的分布频率较对照组显著降低(P＜0.001);脂联素ADIPOQ2基因rs1501299位点的TT基因型、等位基因T在病例组的分布频率较对照组显著升高(P＜0.001),rs2241766位点的GG基因型、等位基因G在病例组的分布频率亦较对照组显著升高(P＜0.001);瘦素OGDH基因及瘦素受体LEPR基因位点基因型分布及频率在两组间无统计学差异(P＞0.05).多因素分析显示脂联素基因 rs266729与 rs2241766位点突变可致 GDM 患病风险增加,其OR(95％CI)分别为4.09(2.08,8.06)和2.77(1.63,4.74)(P＜0.001).基因交互作用分析结果显示,脂联素ADIPOQ1基因SNP位点rs266729和ADIPOQ2基因SNP位点rs2241766的分布之间存在交互作用,二者的联合作用导致GDM患病风险增加[OR(95％CI)为4.83(1.57,11.42),P＜0.001].结论 脂联素ADIPOQ1基因SNP位点rs266729和ADIPOQ2基因SNP位点rs2241766的基因突变增加GDM的患病风险;二者联合作用与GDM的发生有关.瘦素及瘦素受体位点基因型分布及频率与GDM的发生无明显关系.

妊娠期糖尿病;脂联素;瘦素受体;基因多态性;交互作用

张丽娟;吴宇碧;曾定元;刘坤友

柳州市妇幼保健院广西妇产疾病临床医学研究中心产科,柳州 545001;柳州市妇幼保健院广西妇产疾病临床医学研究中心质量办,柳州 545001

生殖医学杂志

[1]张丽娟;吴宇碧;曾定元;刘坤友-.脂联素、瘦素及其受体基因多态性与妊娠期糖尿病患病关联性分析)[J].生殖医学杂志,2022(05):598-605

单碱基末端延伸,ADIPOQ1,rs266729,rs17300539,ADIPOQ2,rs1501299,rs2241766,ADIPOQR1,rs1539355,OGDH,rs12112075,rs1137101

基因多态性,妊娠期糖尿病,关联性分析,GDM,对照研究,周口,口服葡萄糖耐量试验,OGTT,我院,产检,糖耐量正常,NGT,孕妇,SNaPshot,单核苷酸多态性,SNP,脂联素受体,瘦素受体,LEPR,GG,等位基因,分布频率,基因位点,位点基因型,基因型分布,统计学差异,多因素分析,脂联素基因,位点突变,患病风险,基因交互作用,交互作用分析,联合作用,基因突变

0.166383