目的:探究沙利度胺对白血病细胞自然杀伤细胞及活性受体D(natural killer cell group 2 member D,NKG2D)配体表达及自然杀伤细胞(natural killer,NK)杀伤敏感性的影响.方法:取对数生长期白血病细胞株HL-60、K562细胞,以不同浓度沙利度胺作用48 h,并设置未经沙利度胺处理的细胞为对照组,采用细胞计数实验(cell counting kit-8,CCK-8)检测沙利度胺对细胞的半抑制浓度(half-inhibitory concentration,IC50),实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RT-PCR)和流式细胞术检测细胞NKG2D配体[MHC-I类链相关分子A(major histocompatibility complex class I chain-related protein A,MICA)、MICB]及人巨细胞病毒UL16蛋白的结合蛋白(UL16-binding proteins,ULBPs:ULBP1、ULBP2、ULBP3)]表达情况,乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放法检测沙利度胺对NK-92MI细胞的杀伤效率.结果:沙利度胺干预HL-60、K562细胞,IC50分别为30.06、31.95μg/mL,且随着沙利度胺浓度的升高,抑制作用越明显;与对照组比较,沙利度胺组MICB、ULBP1、ULBP2基因mRNA水平明显升高(P<0.05),但MICA和ULBP3 mRNA水平无明显变化(P>0.05);与对照组比较,沙利度胺组MICB、ULBP1、ULBP2表达明显升高(P<0.05),但MICA和ULBP3表达无明显变化(P>0.05);效靶比分别为1:1、5:1、10:1时,与对照组比较,沙利度胺组NK-92MI对细胞的杀伤效率明显升高(P<0.05).结论:沙利度胺可能通过提高NKG2D配体MICB、ULBP1、ULBP2表达,提高HL-60、K562细胞对NK-92MI的杀伤敏感性.

沙利度胺;急性白血病;自然杀伤细胞;NKG2D配体;杀伤敏感性

邓黎黎;张岩;张壮苗;梅瑜;颜榕辛;罗伟;李洪芳

三亚市人民医院血液肿瘤内科,海南 三亚 572000

临床与病理杂志

[1]邓黎黎;张岩;张壮苗;梅瑜;颜榕辛;罗伟;李洪芳-.沙利度胺对白血病细胞NKG2D配体表达及NK细胞杀伤敏感性的影响)[J].临床与病理杂志,2022(01):9-14

ULBPs,ULBP1,ULBP3

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