为了探究人参皂苷Rg1对阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)大鼠模型脑源性神经营养因子/酪氨酸激酶受体B(BDNF-TrkB)信号通路的影响,选取75只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、低剂量Rg1组、中剂量Rg1组及高剂量Rg1组,每组15只.取各组大鼠脑组织制备脑片,除空白对照组外,其他组加入Aβ1-42试剂制备AD模型,低剂量Rg1组、中剂量Rg1组和高剂量Rg1组分别使用60、120、240μmol·L?1 Rg1处理.采用HE染色观察脑组织病理损伤,TUNEL染色检测脑组织细胞凋亡,比色法测定脑片中乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)水平和乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,TChE)活力,蛋白质印迹法检测各组脑片中切割后半胱氨酸蛋白酶-3(Cleaved Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(B cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相关蛋白X(Bcl-2 associated X protein,Bax)及BDNF-TrkB信号通路相关蛋白表达情况.与空白对照组相比,模型组脑组织细胞凋亡数、Cleaved Caspase-3、Bax/Bcl-2及TChE水平显著增加,5-HT、Ach、BDNF及TrkB蛋白表达量显著降低(P<0.05);与模型组相比,低剂量Rg1组、中剂量Rg1组和高剂量Rg1组脑组织细胞凋亡数、Cleaved Caspase-3、Bax/Bcl-2及TChE水平显著降低,5-HT、Ach、BDNF及TrkB蛋白表达量显著增加(P<0.05),且具有剂量依赖性.人参皂苷Rg1可有效保护阿尔茨海默症模型大鼠脑组织,抑制神经细胞凋亡,其作用机制可能与激活BDNF-TrkB信号通路相关.通过分析人参皂苷Rg1对AD大鼠模型的保护机制,以期为人参皂苷Rg1用于治疗AD奠定理论基础.

阿尔茨海默症;人参皂苷Rg1;细胞凋亡;BDNF-TrkB信号通路

陈晓光;潘晓峰;王帆;潘宋斌

武汉市第一医院(武汉市中西医结合医院)神经内科,武汉 430022;武汉市第一医院(武汉市中西医结合医院)老年病科,武汉 430022

生物技术进展

[1]陈晓光;潘晓峰;王帆;潘宋斌-.人参皂苷Rg1对阿尔茨海默症大鼠BDNF⁃TrkB信号通路的影响)[J].生物技术进展,2022(03):446-451

TChE

人参皂苷,Rg1,阿尔茨海默症,BDNF,TrkB,Alzheimer,disease,AD,大鼠模型,脑源性神经营养因子,酪氨酸激酶受体,空白对照,高剂量,大鼠脑组织,织制,脑片,HE,病理损伤,TUNEL,组织细胞,比色法,Ach,羟色胺,hydroxytryptamine,HT,乙酰胆碱酯酶,acetylcholinesterase,蛋白质印迹法,中切,后半,半胱氨酸蛋白酶,Cleaved,Caspase,cell,lymphoma,Bcl,associated,protein,Bax,剂量依赖,量依赖性,模型大鼠,神经细胞凋亡,保护机制

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