典型文献
LncRNA XIST靶向miR-132-3p影响人宫颈癌细胞株Hela增殖、侵袭和迁移
文献摘要：
目的:观察长链非编码核糖核酸(LncRNA)XIST靶向微小核糖核酸-132-3p(miR-132-3p)对人宫颈癌细胞株Hela增殖、侵袭、迁移的影响.方法:取人宫颈癌细胞株Hela培养,分别采用脂质体转染法转染si-XIST、si-NC、pcDNA3.1-XIST、pcDNA3.1-control,记为XIST下调组、下调对照组、XIST上调组、上调对照组,未转染的人宫颈癌细胞株Hela为空白组.转染48h后,检测各组细胞转染效率、细胞增殖、侵袭、迁移能力、XIST、miR-132-3p表达及性别决定因子同源盒4(SOX4)、细胞增殖抗原标记物(Ki-67)、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、基质金属蛋白酶 2(MMP-2)mRNA 表达水平,以及 SOX4、Ki-67、CyclinD1、E-cadherin、Vimentin、MMP-2蛋白表达水平;双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA XIST靶向调控miR-132-3p.结果:与下调对照组、XIST上调组、上调对照组相比,XIST下调组可增加细胞增殖抑制率、减少细胞侵袭和迁移数目,抑制 XIST、SOX4、Ki-67、CyclinD1、Vimentin、MMP-2 mRNA 和蛋白表达,上调 miR-132-3p 表达和 E-cadherin mRNA和蛋白表达,差异有统计学意义(P＜0.01);双荧光素酶报告基因实验结果证实XIST直接靶向miR-132-3p.结论:LncRNA XIST可促进宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移活性,其机制可能与靶向调控miR-132-3p表达,促进 SOX4、Ki-67、CyclinD1、Vimentin、MMP-2 表达,抑制 E-cadherin 表达相关.
文献关键词：
长链非编码核糖核酸XIST;微小核糖核酸-132-3p;宫颈癌;增殖;侵袭;迁移
中图分类号：
作者姓名：
鲍慧;孙晓东;乔健;贺晶
作者机构：
延安大学附属医院肿瘤科二病区,延安716000;延安大学附属医院妇科,延安716000
文献出处：
引用格式：
[1]鲍慧;孙晓东;乔健;贺晶-.LncRNA XIST靶向miR-132-3p影响人宫颈癌细胞株Hela增殖、侵袭和迁移)[J].微循环学杂志,2022(04):1-8
A类：
B类：
LncRNA,XIST,miR,3p,人宫颈癌细胞,细胞株,Hela,长链非编码核糖核酸,微小核糖核酸,脂质体转染,si,NC,pcDNA3,control,记为,48h,细胞转染,转染效率,迁移能力,性别决定,决定因子,SOX4,细胞增殖抗原标记物,Ki,细胞周期蛋白,CyclinD1,钙黏蛋白,cadherin,波形蛋白,Vimentin,基质金属蛋白酶,MMP,蛋白表达水平,双荧光素酶报告基因实验,靶向调控,加细,增殖抑制,抑制率,细胞侵袭和迁移,迁移数,进宫,迁移活性
AB值：
0.20159
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