目的 探寻microRNA-33a(miRNA-33a)对分化骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植治疗大鼠肾缺血-再灌注损伤(RIRI)的作用和机制.方法 以传代并分化的大鼠BMSCs为上皮细胞,通过转染miRNA-33a mimics/inhibitors/阴性对照来测定BMSCs的生长曲线.将转染miRNA-33a mimic/inhibitor的BMSCs作为干预措施,输注至RIRI动物模型,建模手术后24 h抽取大鼠尾静脉血,测定血清肌酐和尿素氮含量以及超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶等抗氧化酶含量.处死大鼠后获取肾脏标本,分别行HE和Masson染色观察各组肾脏病理组织学的形态差异,另对肾组织蜡块行增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组化染色,记录阳性细胞的分化增殖情况.结果 将转染了miRNA-33a mimic/inhibitor的BMSCs输注至RIRI动物模型后,miRNA-33a通过加快BMSCs氧化应激进程、损伤肾功能,抑制miRNA-33a则可减缓BMSCs的氧化应激进程并保护肾功能;HE及Masson染色结果显示,miRNA-33a可刺激肾小管扩张、增加炎性细胞浸润,并加速肾脏组织纤维化及胶原沉积,抑制miRNA-33a表达对于缓解肾小管上皮细胞肿胀有一定程度的效果;PCNA免疫组化染色结果显示,予以BMSCs治疗后,PCNA阳性细胞计数显著升高,转染miRNA-33a后可显著降低PCNA阳性细胞计数.结论 移植分化的BMSCs,对于RIRI存在确切的修复作用,且上述修复作用受到miRNA-33a调控;抑制miRNA-33a表达可降低氧化应激损伤,进而发挥对肾小管上皮细胞的保护作用.

miRNA-33a;肾缺血-再灌注损伤;骨髓间充质干细胞

许明伟;孙晓松;石洪波;曾东扬

441021 襄阳市中心医院湖北文理学院附属医院泌尿外科

现代泌尿生殖肿瘤杂志

[1]许明伟;孙晓松;石洪波;曾东扬-.microRNA-33a对分化骨髓间充质干细胞移植治疗大鼠肾缺血-再灌注损伤的影响)[J].现代泌尿生殖肿瘤杂志,2022(05):302-307

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