典型文献
TIPIN分子与肝细胞癌预后的关系及其生物学作用机制
文献摘要：
目的 分析节律分子Timeless(TIM)相互作用蛋白(TIM interacting protein,TIPIN)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达及其与患者预后的关系,并探究TIPIN对肝癌细胞增殖的影响及可能的生物学作用机制.方法 通过UALCAN数据库分析TIPIN在HCC组织中的表达情况及其与HCC患者预后的关系.将siTIPIN及其阴性对照序列分别转染至肝癌MHCC-97H细胞,采用qRT-PCR和Western blot检测TIPIN的表达情况,采用MTS实验和平板细胞克隆形成实验检测TIPIN表达对细胞增殖的影响.利用UALCAN数据库对TIPIN进行GO和KEGG富集分析,以及TIPIN与TIM、TP53的关联分析.结果 UALCAN数据库分析结果显示,TIPIN在HCC组织中的表达明显高于正常肝组织(P<0.01);TIPIN高表达患者的总生存期和无病生存期均明显短于TIPIN低表达患者(P=0.037,0.021).与正常肝细胞HL7702相比,肝癌细胞MHCC-97H、MHCC-97L、HepG2、BEL-7402中TIPIN的mRNA和蛋白表达水平均明显升高(均P<0.01).MTS和克隆形成实验结果显示,沉默TIPIN表达后肝癌MHCC-97H细胞的增殖和平板细胞克隆形成能力明显受到抑制(均P<0.05).GO和KEGG富集分析结果显示,TIPIN可能通过调控细胞分裂、DNA复制、细胞周期的相互作用通路促进肝癌的恶性进程.Pearson相关性分析结果显示,TIPIN分子与TIM表达呈明显正相关(r=0.67,P<0.01).TIPIN在TP53突变HCC患者中的表达显著高于TP53野生型HCC患者(P<0.01).结论 TIPIN在肝癌中表达上调,且与患者不良预后密切相关,沉默TIPIN可抑制肝癌细胞增殖.TIPIN在肝癌中可能通过与TIM形成复合体或调控TP53信号通路发挥其生物学作用.
文献关键词：
肝癌;TIPIN;生物节律;增殖;预后
中图分类号：
作者姓名：
鲁睿;卫宣均;胡龙泉;张乐
作者机构：
710038 西安 空军军医大学唐都医院介入疼痛科;110122 沈阳 中国医科大学临床三系;265600 蓬莱 空军94259部队卫生队
文献出处：
引用格式：
[1]鲁睿;卫宣均;胡龙泉;张乐-.TIPIN分子与肝细胞癌预后的关系及其生物学作用机制)[J].中国癌症防治杂志,2022(06):600-606
A类：
TIPIN,Timeless,siTIPIN
B类：
肝细胞癌,生物学作用,TIM,相互作用蛋白,interacting,protein,hepatocellular,carcinoma,肝癌细胞,UALCAN,数据库分析,转染,MHCC,97H,qRT,blot,MTS,细胞克隆形成,实验检测,富集分析,TP53,肝组织,总生存期,无病生存期,低表达,HL7702,97L,HepG2,BEL,蛋白表达水平,细胞的增殖,克隆形成能力,细胞分裂,细胞周期,作用通路,野生型,不良预后,可抑制,复合体,生物节律
AB值：
0.214626
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